2015-2016学年高二化学教学课件：2.2《有机化合物的分类和命名》（苏教版选修5）.pptVIP

【解析】由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，炔烃是从离碳碳叁键较近的一端给主链上的碳原子编号，故与其氢化后的烷烃命名的碳原子的编号顺序可能不同，应选最长的碳链作为主链。 答案：(1)2，3-二甲基-1-丁烯　2，3-二甲基丁烷 (2)5，6-二甲基-3-乙基-1-庚炔　2，3-二甲基-5-乙基庚烷 【巩固训练】下列有机物的命名正确的是　(　　) A.二溴乙烷： B.3-乙基-1-丁烯： C.2-甲基-2，4-己二烯： D.2，2，3-三甲基戊烷： 【解析】选C。A项，应为1，2-二溴乙烷；B项，应为 3-甲基-1-戊烯；D项，应为2，2，4-三甲基戊烷。 【解析】(1)①选主链时注意将—C2H5展开为—CH2CH3，这样所 选主链有9个碳原子，母体定为壬烷，其他的支链作为取代基 处理，给主链碳原子编号目的是确定取代基位置，原则为取代 基尽可能靠近链端(或取代基位置之和为最小值)，所以其编号 为 ，然后依据书写规则进行命名。 ②结构简式可变形为 ，可见主链有7个碳，母 体应为庚烷，再进行编号，加上取代基的名称，可知其正确名 称应为3，3，5-三甲基庚烷。 (2)由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支 链位置画出碳骨架，最后根据碳满四价原则添氢即可。 答案：(1)①3，6-二甲基-5-乙基壬烷　②3，3，5-三甲基庚烷 2.下列烷烃的系统命名正确的是　(　　) A.2-乙基丁烷 B.3，3-二甲基丁烷 C.2-甲基-4-乙基庚烷 D.3-乙基-2，3-二甲基戊烷 【解析】选C。有机物命名是否正确主要看：主链是否选对，支链的位置是否正确，是否按命名原则命名。对烷烃的命名，若存在1-甲基、2-乙基等，即表示主链选错，A是主链选错；B是支链序号和不是最小，正确名称应是2，2-二甲基丁烷；选项D未遵循“先简后繁”的命名原则，正确名称应是2，3-二甲基-3-乙基戊烷。 【方法规律】判断烷烃命名正误的小技巧 (1)1号碳上无甲基，2号碳上无乙基，3号碳上无丙基。 (2)保证主链为最长，取代基数最多，相同取代基位序数之和最小等。 【变式训练】(2014·南通高二检测)下列物质命名为“2-甲基丁烷”的是　(　　) 【解析】选C。A的名称为2，2-二甲基丁烷；B的名称是2-甲基丙烷；D的名称是2，2-二甲基丙烷。 【备选要点】 含有官能团的有机物的系统命名原则 1.命名方法：与烷烃的命名相似，遵循一长、一近、一简、一多、一小的原则，不同点是主链必须尽可能多地含有官能团(如碳碳双键、—Cl、—OH等)。 2.命名步骤： (1)选母体。主链含有官能团。 (2)编序号。从靠近官能团一端开始编号。 (3)写名称。要标明官能团的位置，相同官能团可以合并写。 3.与烷烃命名的区别： (1)主链选择不同。烷烃命名时要求选择最长的碳链作主链，而含有官能团的有机物命名时要求选择含有官能团的最长碳链，且主链要尽可能多地含有官能团，即含官能团的有机物命名时，主链不一定是最长的碳链。 (2)编号定位不同。烷烃要求从距支链最近的一端开始编号，而含有官能团的有机物编号时要求官能团的编号最小。但如果两端距官能团的位置相同，则从距支链最近一端开始编号。 (3)书写名称不同。含官能团的有机物命名时必须标明官能团的位置。 【微思考】 (1)甲同学对某有机物命名，写出了“4-甲基-2-乙基戊烯”的名称，乙同学立即说甲同学写错了。你知道甲同学存在的错误吗？ 提示：书写烯烃的名称时，必须指出双键的位置。甲同学书写的名称没有指出戊烯中双键的位置。 (2)根据系统命名法，命名下列两种有机物 。指出甲基序号 不同的原因。 提示：前者名称为2，2-二甲基丁烷；后者名称为3，3-二甲基-1-丁烯。前者为烷烃，在给主链上碳原子编号时，要从距取代基(支链)最近的一端编起，即从右向左编。后者为烯烃，给碳原子编号时要从靠近官能团的一侧编号，即从左向右编。 【过关题组】 1.(2014·苏州高二检测)根据系统命名法，回答下列问题： (1) 的名称是　　　　。 (2)写出2-甲基-2-戊烯的结构简式　 。 (3)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名应是　　　　。 【解析】(1)根据系统命名原则，此有机物的编号如下： 。(2)根据名称写出结构简式，依据命名规则重 新命名进行验证。(3)先依据错误名称写出结构简式，然后重 新命名。 答案：(1)3，3-二甲基-1-丁炔 (2)