遺傳學重大的發現.pptVIP

孟德爾的三大遺傳法則：(1)顯性法則 (2)分離法則 (3)自由分配法則。 顯性法則：控制生物遺傳性狀的基因有顯性與隱性之別，可分別用英文字母的大寫及小寫來代表。當顯性與隱性基因同時存在的情況下，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來。 分離法則：成對的遺傳因子彼此獨立不混合，並在形成配子時彼此分離。 自由分配法則：種子各自的特點的遺傳方式沒有相互影響，每一項特徵都符合顯性法則以及分離法則，這被稱為自由分配法則。另外值得一提的是在孟德爾死後，發現這一法則只在一定的條件下方能成立。 此發現對AIDS的研究有極大的貢獻。因為HIV病毒也是利用和轉位子類似的方式，將它們自己插入人類的基因體中。對於這些酵素的研究指出，它們的核心結構十分接近，這意味著它們極可能利用同樣的機制作用。 應用轉位子製造突變體是基因篩選工作重要的工具，例如，將某一藥用植物中已轉位子製造出不在產生該藥品的突變體，立刻可由該轉位子選殖出基因，許多植物抗病基因就是轉位子選殖出來的。 去氧核糖核酸是一種長鏈聚合物，組成單位稱為核苷酸（鹼基、糖類分子與磷酸三者的結合）；糖類分子與磷酸藉由酯鍵相連，組成其長鏈骨架。 每個糖類分子都與四種鹼基（腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G）與胸腺嘧啶（T））中的一種相接，這些鹼基沿著去氧核糖核酸長鏈所排列而成的序列，可組成遺傳密碼，是蛋白質胺基酸序列合成的依據。 在細胞內去氧核糖核酸能組成染色體結構；整組染色體則統稱為基因組。 對真核生物（如動物、植物及真菌）而言，染色體是存放於細胞核內；對於原核生物（如細菌）而言，則是存放在細胞質中的擬核裏。 人類細胞中最大的1號染色體中，就有2億2千萬個鹼基對。 重組去氧核糖核酸技術在現代生物學與生物化學中受到廣泛應用，所謂重組DNA，是指集合其他去氧核糖核酸序列所製成的人造去氧核糖核酸，由運載體將去氧核糖核酸轉型到受體細胞中。 經過遺傳改造處裡之後的生物體，可用來生產重組蛋白質，以供醫學研究使用，或是於農業上栽種。 刑事鑑定可利用犯罪現場遺留的血液、精液、皮膚、唾液或毛髮中的去氧核糖核酸，來辨識可能的加害人。此過程稱為遺傳指紋分析或去氧核糖核酸特徵測定。 此測定法於1984年由英國遺傳學家阿萊克·傑里斯發展出來的。 1988年英國的謀殺案嫌犯科林·皮奇福克，成為第一位因去氧核糖核酸特徵測定證據而遭定罪者。 去氧核糖核酸特徵測定也可用來辨識重大災害中的罹難者。 1869年瑞士醫生弗雷德里希·米歇爾最早分離出去氧核糖核酸。他從廢棄繃帶裡所殘留的膿液中發現。 1919年菲巴斯·利文辨識出組成去氧核糖核酸的鹼基、糖類以及磷酸核苷酸單元。 1937年威廉·阿斯特伯里完成了第一張X光繞射圖，闡明了去氧核糖核酸結構的規律性。 1953年阿弗雷德·赫希與瑪莎·蔡斯確認了去氧核糖核酸的遺傳功能。 1953年詹姆斯·沃森與佛朗西斯·克里克，提出核酸分子結構精確模型。1962年沃森、克里克以及威爾金斯共同獲得諾貝爾生理醫學獎。 1958年馬修·梅瑟生與富蘭克林·史達確認了去氧核糖核酸的複製機制。 1961年哈爾·葛賓·科拉納、羅伯特·W·霍利以及馬歇爾·沃倫·尼倫伯格解出遺傳密碼。1968年科拉納和尼倫伯格獲得諾貝爾生理醫學獎。 1990年代展開人類基因組計畫。 2001年多國合作的國際團隊與私人企業塞雷拉基因組公司，分別將人類基因組序列草圖發表於《自然》與《科學》兩份期刊。 這也許是對抗病毒複製的一種機制。 在生物化學的研究中，藉由使用一段反義mRNA使得標靶mRNA無法作用（RNA干擾），這種方法已經被廣泛用於基因研究工作。 例如利用RNA干擾技術，秀麗隱桿線蟲中所有基因的作用幾乎已經被研究完了。 隨後哈爾·葛賓·科拉納破解了其它密碼子，接著羅伯特·W·霍利發現負責轉錄過程的tRNA。 1968年，科拉納、霍利和尼倫伯格分享了諾貝爾生理醫學獎。 遺傳密碼是一組規則，將DNA或RNA序列以三個核苷酸為一組的密碼子轉譯為蛋白質的胺基酸序列，以用於蛋白質合成。 幾乎所有的生物都使用同樣的遺傳密碼，稱為標準遺傳密碼；即使是非細胞結構的病毒，它們也是使用標準遺傳密碼。但是也有少數生物使用一些稍微不同的遺傳密碼。 由於斷開的DNA片段可由另一種稱為DNA連接酶的酵素黏合，因此染色體或DNA上不同的限制片段，得經由剪接作用而結合在一起。 限制酶在分子生物學與遺傳工程領域有廣泛的應用，此類酵素最早發現於某些品系的大腸桿菌體內，這些品系能夠「限制」噬菌體對其感染，因此得名。 科學家認為限制酶是細菌所演化出來對抗病毒感染，並幫助將已殖入的病毒序列移除的機制。是限制修飾系統的一部分。 約翰霍普金斯大學的丹尼爾·那森斯、漢彌爾頓·史密斯與伯克萊加州大學的沃納·亞伯因為限制酶的發現及研究，而共同獲得1978年的諾貝爾生理醫學