2－位甲（乙）酰基焦脱镁叶绿酸a甲酯的9－位羰基保护及其格氏反应有机化学.pdfVIP

年第 卷 有 机 化 学 ， !! !! ;/3 !! !! 第 期， ()*+,-, ./01+23 /4 5162+*7 (),8*-91: ， # $%$ $’ =/ # $%$ $’ ·研究论文· 位甲（乙）酰基焦脱镁叶绿酸 甲酯的 位羰基保护及其格氏反应 ! # $ ， 王进军! ! 赵 岩! 邬旭然! 韩光范 沈荣基! ! （烟台大学应用化学系 烟台!%$ ） （吉林医学院检验系 吉林 ?@!!! ） 摘要 以焦脱镁叶绿酸 甲酯为起始原料，利用其 位乙烯基的加成和氧化反应将乙烯基转化成羟烷基 为了排除 2 !A 位羰基对后期化学反应的影响，首先通过乙二醇对其进行保护，合成了 位羰基保护的焦脱镁叶绿酸的衍生物， BA BA 再利用氧化反应将羟烷基氧化成甲酰和乙酰基，进而成功地进行了格氏反应 所合成的焦脱镁叶绿酸 甲酯的衍生 2 ? 物均经 ， ， 和元素分析确证 C; DE F =GE 关键词 焦脱镁叶绿酸 甲酯，酰基化，羰基保护，格氏反应，合成 2 %’()*(+’, ’- (.) /0’*1*2+* 3#4’,12 5’67 ’- !8*12 %1’7.)’7.’4+9) # :)(.12 /;() #,9 .)+ =)#*(+’,; +(. 5+?,#9 =)#?),(; ， ! ! ! ! ! ， ， ， ， ， HI=J .*+A.0+ KFI5 L2+ HC M0AE2+ FI= J02+6AN2+ OFP= E/+6A.* ! （#$% !’($)’ *