4,5-二取代的菲和9,10-二氢菲衍生物的合成及液晶性能研究有机化学.pdfVIP

DOI: 10.6023/cjoc201306029 研究论文 有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry ARTICLE 4,5-二取代的菲和9,10-二氢菲衍生物的合成及液晶性能研究 曹建华*,a,b 李 敏a,b 隋 岩a,b 华瑞茂a,b,c (a 石家庄诚志永华显示材料有限公司北京研发中心 北京 100084) (b 河北省平板显示材料工程技术研究中心 石家庄 050091) (c 清华大学化学系 北京 100084) 摘要 以2-氨基-3-取代的苯甲酸为起始原料, 经重氮化-自偶联反应、酯化、还原、氧化、环合反应制备了 4,5-二取代 的菲衍生物, 并以还原后的联苯中间体为原料经溴化、格氏化反应制备了 4,5-二取代的 9,10-二氢菲衍生物, 以 4,5-二 取代的菲和 4,5-二取代的 9,10-二氢菲衍生物为原料经过卤化、偶联反应制备了液晶单体化合物. 产物结构经过了 1H 13 NMR, C NMR 的确证, 并对其性能进行了测试. 研究结果表明, 这类液晶具有较大的光学各向异性和介电各向异性. 关键词 2-氨基-3-取代的苯甲酸; 菲; 9,10-二氢菲; 液晶; 铁电液晶; 合成 Synthesis and Liquid Crystal Property of 4,5-Disubstituted Phenanthrene and 9,10-Dihydrophenanthrene Derivatives Cao, Jianhua*,a,b Li, Mina,b Sui, Yana,b Hua, Ruimaoa,b,c a ( Beijing Research Center of Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Material Co. Ltd., Beijing 100084) b ( Hebei Engineering Technology Center for Flat Panel Display Material, Shijiazhuang 050091) c ( Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084) Abstract Using 2-amino-3-substituted benzoic acid as starting material, 4,5-disubstituted phenanthrene derivatives were synthesized via sequential reactions of diazotization-coupling reaction, esterification, reduction, oxidation and cyclization, and using reduced biphenyl intermediates