5-苯基-2-(2-苯基啉基-5)1,3,4-二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究有机化学.pdfVIP

有机化学YOUJI HUAXUE , 1988, 8 , 018-023 研究论文 5-苯基-2-( 2 -苯基曙睡基-5 汀， 3 ， 4一曙二瞠及其 5一对位取代苯 基衍生物的研究 高才非街、赵爱华、王明真* (南开大学化学系，天津) 摘要2 合成丁-1 三个未见报道的 5-苯基-2- (2-苯基嗯I哇基斗) 1， 3 ， 4-[呼二哇及其 5-对{古取代末显 衍生物。测试了Z们的紫外光谱、荧光光谱、荧光量子产率和激光转换效率，发现化合物的币~:xHI v:I~ 与 Hammett 取代基常放|σ旷\~自线性夭系，化合物分]-宝:激去:JE 结构的平面性增加。 叙词: 11，苦二11坐(凹，紫外分光光j立iL ，荧光分光光!立计，07é量子产率， 取代基放b\~ ， i放:ìé~tJ矢J文本 Study on 5-Phenyl-2-( 2 -phenyl oxazol-5 -yl)l ,3 ,4-oxadiazole and I臼 5-p-Substituted Phenyl Derivatives GAO Zhen-Her毡， ZHAO Ai-Hua树， WANG Ming-Zhen* (Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin) Abstract: 5-Phenyl-2-(γ-phenyl oxazol-5-yl) 1,3 ,4-oxadiazole and twelve of its 5-substituted phenyl derivatives were synthesized. All of them are new compounds , Their UV and FL spectra , fluorescence quantum yields and laser conversion efficiencies were reported. lt is shown that linear relationship exists between the v且仁、 市，;; ~ x of the compounds and Hammetts substituent constants Iσ; I and that the four rings of each compound are more coplanar in Sj than in So state. Descriptor: oxadiazole (P) ,ultraviolet spectrophotometry , fluorospectro photometer , fluorescence quantum yield , substituent effect. laser conversion efficiency 为了研究l哩哇、嗯二日出类共制体系的站灿 成了5一苯韭一2一 (2-苯基1\苦 l吐基-5) 1 ， 3 ， 4-0，在 二日坐(4 a) 及具 5一对位取代末基衍生物 (4 b~ 与其光性能的关系以A化合物的激Jé 性能，本 文继 2 ， 2 -联嗯二日坐一1 ， 3 ， ，1[1] 的Mf究后，又合 4m) ，这些化合物尚未见文献报道。 Oq zah H川H 0 2 ι(.0 亨 CCOCl -1 CfhN.) -_ EllhCcnc，HN叮 ι 』 ι -一一之一~ 叫忑