大鼠卡氏肺孢子菌肺炎模型建立及其病理生理学相关细胞因子的变化.pdfVIP

· 129O · 西部医学 2015年 9月 第 27卷第9期 MedJWestChina，September2015，Vo1．27，No．9 大 鼠卡 氏肺孢子茵肺炎模型建立及其病理生理学 相关细胞 因子的变化-R- 孙艳 伊丽孜拉 ·伊克拉木 高剑 陈永杰 赖星星 刘云飞 (新疆医科大学 1．临床医学院2011-2班 ，2．基础医学院人体寄生虫学教研室，新疆 乌鲁木齐 830011) 【摘要】 目的 观察大 鼠卡 氏肺孢子茵肺炎(PCP)模型建立过程 中鼠肺组织学、病原学、外周血肿瘤坏死 因子一 (TNF_)、可溶性粘附分子一1(siCAM-1)和 白介素一8(IL-8)含量的动态变化 。方法 建立大 鼠PCP模 型，观察建模 2、4、 6、8和 1O周 时大鼠的发病状况 、体重、肺重改变、鼠肺组织学变化 、鼠肺印片 中卡氏肺孢子茵(PC)包囊形态和增殖数量 ， 并检测大鼠外周血血清中TNF_a、slCAM-1和 IL-8的含量。结果 建模 2周 时就可在大鼠肺脏 印片 中发现 PC包囊 ， 但建模6周和 8周时PC包囊增殖无显著差异(PO．05)。建模 4周时大鼠出现明显的PCP病征和 鼠肺组织学变化，大 鼠外周血血清中TNF-a、siCAM-1和 IL_8的含量也在建模 4周时 出现升高，其 中TNF_a和 siCAM—l升高迅猛 ，IL一8升 高缓慢 。结论 大鼠建模 4周后可出现较为明显的PCP相关病征，而建模 6周和8周之间可能存在肺孢子茵与宿主相 互作用的相持 时期。 【关键词】 卡氏肺孢子茵肺炎；肺孢子茵包囊 ；组织学变化 ；肿瘤坏死 因子一co；可溶性粘附分子一1；白介素一8 【中图分类号1 R-33 【文献标志码】 A doi：10．3969／j．issn．1672—3511．2015．09．003 M odelingofpneumocystispneumoniain ratsandthechangeof path0physiologicalcytokine SUN Yan 。Yilizila ·Yikelamu ，GAO Jian2，etal (1_Class2011—2，ClinicalMedicalCollege，XinjiangMedicalUniversity，Urumqi830011，China； 2．DepartmentofHumanParasitology，XinjiangMedicalUniversity，Urumqi830011，Urumqi830011，China) [Abstract] Objective Toobservethedynamicchangesofpulmonaryhistology，pathogenic，andcontentofTNF-a， sICAM一1andIL-8inserum inratsduringtheestablishmentofpnenmoniamodelforpnenmocystiscarinii．Methods The pnenmoniamodelforpnenmocystiscariniiinratswasestablished．Thechangesofratweight，1ungweightandlunghis— tologyandmorphologyandnumberofpnenmocystiseariniicystsinrats2weeks，4weeks，6weeks，8weeks，and 10 weeksafterestablishmentwereobserved．TNF-a，siCAM-1andIL-8inserum inratsweremeasured．Results Thecysts ofpnenmocystiscariniiwerefoundinlungprintingofratsasearlyas2weeksafterPCPmodelestablished，butnosign