银杏叶提取物及酸肌酸钠对aβ25-35致pc12细胞凋亡保护作用机制研究.pdf

中文摘要 1325．35致 银杏叶提取物及磷酸肌酸钠对A PCI2细胞凋亡保护作用机制研究 摘 要 目的：本文通过淀粉样蛋白B(A13)25．35诱导PCI2 细胞凋亡，建立阿尔茨海默病的细胞膜型，并给予银杏叶提 取物(EGB)及磷酸肌酸钠(PCr)进行干预，了解二者是否对A 1325．35所致的神经元凋亡有保护作用。 方法：取对数生长期PCI2细胞，细胞计数后，以104／mL 的密度接种于96孔板中，培养24小时后，半量换液，并加 1325．35(A：0u u 入不同浓度的A mol／L(对照组)、B：10 lamol／L、E：40umol／L)。 mol／L、C：20lamol／L、D：30 培养24小时后测得细胞存活率，应用SPSS软件选择方差分 13 umol／L时 析法进行统计分析，发现在A 25．35浓度为30 对PCI2细胞的损伤效果明显。按相同条件进行细胞培养24 u 小时后加入AB25．35，浓度为30mol／L，12小时后，按下 面分组方法分别加入银杏叶提取物及磷酸肌酸钠：银杏叶提 取物A：AB +EGB1 30umol BOumol／L(对照组)、 ／L+EGB400mg／L，磷酸肌酸钠组A：A 0mmol／L、．D：A13 B：Ap30umol／L、C：AD30umol／L+PCrl 30umol／L+PCr30mmol／L。 30umol／L+Cr20mmol／L、E：A13 培养12小时后，CCK一8法测细胞存活率，统计分析后得出， 保护作用明显。按上述方法用A1325．35浓度为30“mol／L 中文摘要 膜电位特异荧光探针JC．1标记PCI2细胞，启动共聚焦显微 镜，选择488nm氩离子激光和543nm氦氖激光作为激发光， nln和615±30 选择530±15 nm通道作为接收通道，启动计 600转／分的速度进行细胞甩片后，按TUNEL凋亡试剂盒的 操作步骤检测细胞凋亡，计算细胞凋亡率，采集图像。采用 SPSS统计软件进行统计学分析。 13 u 结果：在A 25．35浓度为30mol／L时，对PCI2细胞 umol／L，lOumol／L，201．t 损伤效果明显，与O mol／L组有 umol／L组，差异不明显(P 显著差异(P0．01)，而和40 O．01)。以不同浓度的银杏叶提取物及磷酸肌酸钠进行干预 100 AlB30umol／L，EGB 400 0 20 mg／L组及Ap 10 mmol／L组差异明显(P mmol／L与AfB0umol／L，PCr O．01)，和PCr30mmol／L组无明显差异。线粒体膜电位示 时