早期活动在急性卒中患者中的安全性及疗效分析.pdf

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2016-03-19 发布于贵州
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早期活动在急性卒中患者中的安全性及疗效分析.pdf

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l hlll{ Y1 95％CI=O．1 56～ 34～O．620，P==o．001)、39．6％(O肛0．396，95％CI=0．1 末并发症的发生均少于对照组(早期活动组分别为：9例、13例、3 l 例；对照组分别为：10例、17例、4例)，但两组差异无统计学意义 (PO．05)。②早期活动组患者发病到开始活动的时间为44．74±9．73 (小时)，对照组为53．69±7．25(小时)，两组差异有统计学意义 (PO．01)。⑨入组后一周内两组患者的累计活动量及活动频率差异无统计学意义(PO．05)。结论：本试验显示脑卒中患者在急性期尽早活动具有安全性；且早期活动可降低脑卒中患者3月、6月、1年末不良结局的发生；但对急性脑卒中患者早期活动在安全的条件下能够达到的最大活动量及活动频率尚无定论，需进一步研究。关键词：脑卒中；康复；早期活动；随机对照试验，，，111、，，lL甲．，＼舻 —，’知．，／“一行T检验。失访病例进行意向性处理分析，本研究按照最末一次随访到的结果进行替代处理分析。结果：1．本研究共纳入患者120例(早，／， } ／／ 2．两组患者的基线资料(包括年龄、性别、血管危险因素、吸烟史、饮酒史、卒中家族史、卒中类型、神经功能缺损程度)具有可比性， PO．05)。3．主要判效指标：①1月、3月、6月、死率均低于对照组，但差异均无统计学意义。(1 ／7月末早期活动组病死O例，对照组病死1例；3月末早期活动组病死率1／69=1．45％，对照组病死率2／51=3．92％，P=O．391；6月末早期活 1=5．88％，P=0．4l 动组病死率2／69=2．90％，对照组病