白细胞介素10IL-10)基因多态性与病毒性肝炎后肝纤维化遗传易感性关系的Meta分析.pdfVIP

目 录 中文摘要…………………………………………………………………1 英文摘要…………………………………………………………………4 研究论文 白细胞介素10(1L一10)基因多态性与病毒性肝炎后肝 纤维化遗传易感性关系的Meta分析 前言………………………………………………………………………………………·8 日IJ舌………………………………………………………………………………………‘ 材料与方法…………………………………………………………8 O 结果…………………………………………………………………1 附图……………………………………………………………………15 附表…………………………………………………………………………………．．24 讨论……………………………………………………………………………………‘28 结论………………………………………………………………………………………·30 参考文献……………………………………………………………30 综述病毒性肝炎后肝纤维化的遗传易感性研究进展………………一34 致谢…………………………………………………………………………………一42 个人简历…………………………………………………………………43 中文摘要 白细胞介素1 传易感性关系的Meta分析 摘 要 目的：肝纤维化是对慢性肝损伤的非特异性反应，慢性病毒性肝炎即 是其发生原因之一。肝纤维化的进展速度有“快速～“慢速”之分，调整 了一些外部因素后，依然显示遗传因素起重要作用。目前对肝纤维化的遗 传易感因素还处于探索阶段，国内外研究很多，但相关基因及其结论尚不 统一。本研究选取儿一，D基因为研究对象，采用Meta分析的方法，系统 评价儿．JD基因．1 后肝纤维化遗传易感性的关系。 方法以“liver Fibrosis”、“Hepatic “肝纤维化”、“白细胞介素10”、“白介10等为关键词，在PubMed、 检索相关文献。对所获文献进行质量评价、数据提取；要求入选文献均为 非相关的病例对照研究，以OR为效应指标，利用Review Manager5．2和 Statal2软件进行合并分析。根据异质性结果选择相应的数据合并方法， 若各研究结果间无显著异质性(尸O．10)，则应用固定效应模型进行数 据合并，若各研究结果间存在显著异质性(尸≤0．10)，则选用随机效应 模型计算，并对合并后OR值检验，当P0．05认为有显著差异。其后进 行亚组分析、敏感性分析，最后用漏斗图和Egger检验对发表偏倚进行评 估。 结果： 1文献检索的基本情况 最终选定14篇关于儿一JD基因一1 态性与病毒性肝炎后肝纤维化遗传易感性关系的文献，其中11篇为英文 文献和3篇为中文文献，累计病例1086例，对照1227例。 2尼．J7p基因多态性与病毒性肝炎后肝纤维化遗传易感性关系 合并分析显示：儿一10．1082GA位点等位基因与病毒性肝炎后肝纤维 中文摘要 ．1082GA位点基因型与病毒性肝炎后肝纤维化患病风险也无关联(显性 0．54．1．36)。 儿一10．592CA位点等位基因和基因型的分析出现异质性，合并分析 时使用随机效应模型，结果显示．592CA位点在等位基因比较和隐性遗 传模型及纯合子比较时显示与病毒性肝炎后肝纤维化易感性无关联(等位 基因比较：P异质性O．1， VSAA： 95％CI：O．89．2．04)，而在显性模型下显示有关联(显性模型CC+CA 结果均显示．592CA位点多态性与病毒性肝炎后肝纤维化易感性无关联。