选修1生物技术实践详解.ppt

高考命题常从以下角度设置陷阱 1 原料、试剂角度：考查提取DNA的原料、试剂和方法。 2 操作流程：考查DNA提取的操作过程及注意事项。 答案：C　 [课堂考点集训] 解析：如果提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以用蒸馏水涨破细胞，但是如果用植物细胞来提取DNA，那么用蒸馏水就无法涨破细胞，所以应根据细胞的结构特点选择不同的方法破碎细胞 常用的有研磨法、超声波法、酶解法等 。透析法可以将蛋白质与其他小分子化合物如无机盐、单糖、双糖、氨基酸等分离，但是不能将蛋白质与DNA分开。蛋白质和DNA都是大分子物质，皆可以用电泳的方法进行分离纯化。DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl溶液浓度的不同而变化，当NaCl的物质的量浓度为0.14 mol/L时，DNA的溶解度最低，利用这一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。 答案：B 解析：生理盐水与细胞内液的浓度相等。可防止红细胞因过量吸水而涨破。在凝胶色谱法分离血红蛋白的过程中，可根据其颜色监测血红蛋白的洗脱情况。蛋白质相对分子质量越大，在凝胶色谱法分离过程中的移动速度越快。 答案：D 3． 双选 2014?惠州高三摸底 下列叙述中错误的是 A．改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出 B. 蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极 方向 移动 C．用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋 白质 D．用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质 解析：DNA在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同，在0.14 mol/L的氯化钠溶液中溶解度最小，DNA析出，呈丝状，过滤后存在于黏稠物中；在2 mol/L的氯化钠溶液中溶解度最大，所以DNA呈溶解状态，过滤后存在于滤液中。在电场的作用下，带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动。 答案：AB　 4．下图是“DNA粗提取与鉴定”相关实验步骤，请据图分析回答： 解析： 1 鸡血细胞的细胞核中含有丰富的DNA，且取材方便易得，获得DNA的方法也较简单，直接向鸡血细胞中加入蒸馏水，搅拌，鸡血细胞渗透吸水涨破，释放出核物质。 2 图a表示释放核物质后进行第一次过滤过程，该步骤将细胞膜和细胞器等与核物质分开，核物质在滤液中。 3 图b将2 mol/LNaCl溶液加入到滤液中的作用是使DNA充分溶解。 4 图c表示在滤液中加入冷却的95%的酒精，目的是析出DNA丝状物。 答案： 1 鸡血细胞核的DNA含量丰富，材料易得 以及鸡血细胞极易吸水胀破 　向鸡血细胞中加入蒸馏水，并搅拌 2 滤液 3 溶解DNA分子 4 提取杂质更少的DNA 或去除脂溶性杂质 答案：A 答案：D 答案：C 考点三　固定化酶与固定化细胞 3 影响实验成败的关键步骤是_____________________。 4 海藻酸钠溶化过程的注意事项是_________________。 5 如果形成的凝胶珠颜色过浅，说明______________；如果海藻酸钠浓度过低，形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞数目______________；如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形，说明________________________________________。 “课下综合检测”见“课时跟踪检测 三十五 ” [教材知识问题化梳理] 一、DNA的粗提取与鉴定 1．基本原理 冷却 热变性 2．PCR反应过程 1 ：当温度上升到 以上时，双链DNA解聚为单链。 2 ：温度下降到 时，两种 通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。 3 ：温度上升到72℃左右时，溶液中的4种脱氧核苷酸 A、T、C、G 在 的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。 变性 90℃ 复性 55℃左右 引物 延伸 DNA聚合酶 三、血红蛋白的提取和分离 1．方法及原理 各种分子 的差异以及分子本身 的不同 电泳法 根据 分离蛋白质 凝胶色谱法 原理 方法 带电性质 相对分子质量的大小 大小、形状 2.实验操作程序 [效果自评组合式设计] 一、在小题集训中洞悉命题视角 1．判断有关DNA与蛋白质技术的说法的正误。 1 DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低。 2 DNA不溶于冷酒精，可用酒精进一步提取DNA。 3 DNA与二苯胺溶液反应生成紫色物质。 4 利用凝胶色谱法分离蛋白质时，相对分子质量小的先洗脱出来。 5 在电泳过程中，蛋白质分子的移动速度，与分子本身的大小和形状无关，而与所带电荷的差异有关。 √ × √ × × 6 在SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳中，电泳迁移速率完全取决于分子的大小。 7 DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链，不能从头开始合成DNA。 8 在PCR技术中，DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′