第6章第18讲伴性遗传要点分析.pptVIP

第一，基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子的形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 第二，在体细胞中基因　　存在，染色体也是　　的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。 第三，体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。 第四，非等位基因在形成配子时　　　　，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是的　　　　　。 (2)实验证据: 摩尔根果蝇杂交实验 摩尔根果蝇眼色的实验：(A—红眼基因a—白眼基因X、Y—果蝇的性染色体) 2.伴性遗传 (1)概念：伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于　　　染色体上，因而总是与　　　.相关联。 (2)类型： ①X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲 (1)致病基因　　正常基因:　　. (2)患者：男性　　女性　　. 正常：男性　　 女性　　　.　　　. (携带者) (3)遗传特点： a.人群中发病人数男性　　女性 b.隔代遗传现象 c.交叉遗传现象：男性→女性→男性 ②X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病 (1)致病基因XD正常基因：Xd (2)患者：男性XDY女性XDXD、XDXd 正常：男性XdY女性XdXd (3)遗传特点： a.人群中发病人数　　性大于　　性 b.连续遗传现象 c.交叉遗传现象：男性→女性→男性 ③Y染色体遗传：如人类的外耳道多毛症 遗传特点：因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为　　.性，女性全部正常。致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，也称限雄遗传。 系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法 2.确定是否为母系遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。 4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 (3)人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 　　下列有关性染色体的叙述中正确的是(　 ) A.多数雌雄异体动物有性染色体 B.性染色体存在于所有体细胞中 C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是XY型 　　生物的性染色体根据其是否与性别决定有关，可分为常染色体和性染色体；雌雄异体的动物都有性染色体，因为哺乳动物的体细胞都是由受精卵经有丝分裂得到的，所以，所有的体细胞中染色体的组成都是一致的，既有常染色体又有性染色体；昆虫的性别决定既有XY型，也有ZW型。 　　　人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是(　) A.体细胞　　　　B.精子细胞 C.受精卵　　　　D.精原细胞 　　下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请据图回答： 如下图。 　　　基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： (1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ .　　　　　　　　　　　　　　　　　.　 .　　　　　　　　　　　　　　　　　. .　　　　　　　　　　　　　　　　　. (2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ 【真题4】(09·广东）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 (1)黑鸟的基因型有种　　，灰鸟的基因型有种　　。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是　　　，雌鸟的羽色是　　　。 (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为　　　　，父本的基因型为　　　　。 【解析】(1)据题目所提供的信息可知黑鸟有6种基因型，灰鸟有4种基因型。 (2)亲代基因型为 AAZbZb×AaZBW→1AaZBZb∶1AAZbW，即雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。 (3)两只亲本黑鸟基因型为A_ZB