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生物技术通报
BIO TE CHN OLOG Y B ULLETIN 2010 3
1, 2 3
王峰 黄璐圆
1 2
( , 510632; , 510632;
3, 510633)
: 对人锰超氧化物歧化酶( human manganese superoxide dismutase, hM nSOD)基因剪接异构体进行分析, 并检测异
构体的表达 况在 Gen ank库中检索人锰超氧化物歧化酶基因异构体及编码基因组序列, 利用 V ectorNT I 9生物软件进行
核酸及蛋白序列比对; 利用 RTPCR 方法分析锰超氧化物歧化酶基因异构体的表达结果显示, 在 Gen ank库检索发现有 3
种人锰超氧化物歧化酶基因异构体, 剪接异构的类型为可变的 5 剪接位点和外显子盒, 各异构体基因内含子均符合! GTAG∀
规则3种基因异构体编码两种异构体蛋白, 即 222 个氨基酸的人锰超氧化物歧化酶蛋白以及中部缺少 39 个氨基酸的截短
型异构蛋白RTPCR 检测结果表明, 剪接异构体 hM nSODb在 HEK293T 和HSC 细胞中的表达比在 HepG 2细胞中高, 未见
异构体 hM nSODc的表达
: 锰超氧化物歧化酶 剪接异构 表达
Study on Expression ofHumanManganese Superoxide
DismutaseGene Splicing Isoforms
1, 2 3
W ang Feng Huang Luyuan
1 2
( Collge of Pharmacy, Jinan University, Guangzhou 510632; Guangdong ProvinceKey Laboratory of Pharmacodynamic
3
Constituents of TC andNew DrugsResearch, Guangzhou 510632; Center of olecular edicine, Guangzhou Institute of
Biomedicine andHealth, ChineseAcademy of Sciences, Guangzhou 510633)
Abstrac:t Itw as to analyze the sequence of human manganese superoxide dismutase gene( hM nSOD) splicing isoform s, and to
detect the expression of hM nSOD splicing isoform sThe sequence of hM nSOD transcript splicing isoform s and its genomic sequence
w ere obtained by searching Gen ank, and alignment of hM nSOD transcript isoform s nucleotide sequences and coded am ino acid se
quencesw ere car
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