伴性遗传(已上公开课)材料.pptVIP

某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ） （A）祖父→父亲→弟弟 （B）祖母→父亲→弟弟 （C）外祖父→母亲→弟弟 （D）外祖母→母亲→弟弟 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？ 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 特点： ①具有连续遗传现象。②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者。 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW ，白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb 其他伴X隐性遗传 伴Y遗传的特点 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙 如外耳道多毛症 指导生产实践：根据是否有芦花的存在来判断鸡的性别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。 ZBW × ZbZb P 配子 ZB W Zb F1 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 （用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，在幼鸡时即可） Ⅰ.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 小结：伴性遗传的方式及特点 Ⅱ.伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图 (3)遗传特点： ①具有连续遗传现象。②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女必病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 Ⅲ.伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图 (3)遗传特点： ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世 代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 三、有关习题分析 1.遗传规律的判断 （1）可肯定的 隐性病 显性病 （2）符合一下规律则可能伴性（如不符合则肯定不是）： Y染色体：男病男必病（子孙全都是） 伴X隐性：女病男必病（交叉遗传、男性患者多于女性患者） 伴X显性：男病女必病（交叉遗传、女性患者多于男性患者） 无中生有 有中生无 提示：如果不符合(2)中规律，则对应的应该是 常染色体的显(隐)遗传病 常隐 伴X隐 常显 伴X显 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性(可伴性也可常染色体） 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。 B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。 例：观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题 图谱中遗传类型最可能是：甲是_______、 乙是_______、丙是_______、丁是_______。 乙 丙 丁 常、隐 X、隐 常、显 常、隐 甲 3. 伴性遗传与遗传的基本规律的关系 （1）一对性染色体的遗传 （2）性染色体与常染色体同时出现的遗传 伴性遗传的概率计算 已知性别 未知性别 只计算该性别中的相关情况 计算整个子女中的相关情况 基因的分离定律 自由组合定律 “生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率： “生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩， 所以只考虑所生男孩中患病的概率。 “生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩 可能性。 例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？