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第二章 遗传的细胞学基础 本章内容 细胞结构及遗传物质的分布 染色体 细胞分裂 细胞的一般结构 真核细胞的结构 细胞内遗传物质分布 细胞质遗传体系 细胞核遗传体系 2.1 细胞结构及遗传物质的分布 细胞的一般结构 真核细胞的结构 细胞膜(cell membrane或plasma membrane) 使细胞成为具有一定形态结构的单位,借以调节和维持细胞内微小环境的相对稳定性。 选择性物质运输,伴随着能量的传递 激素作用、酶促反应 细胞识别、电子传递 真核细胞的结构 细胞质(cytoplasm) 指质膜以内细胞核以外的胶体物质,内含许多蛋白质、脂肪等物质,以及各种细胞器。 线粒体、叶绿体 内质网 高尔基体 核糖体 溶酶体 中心体 真核细胞的结构 细胞核(nucleus) 主要是由核膜、染色质、核仁和核骨架构成 一般细胞一个细胞核,但是也有多个细胞核的细胞,如骨骼肌细胞 遗传物质储存和复制的场所 细胞内遗传物质的分布 细胞质遗传体系 线粒体(mitochondrion) 细胞的“动力工厂”(power house) 半自主性细胞器,有DNA和RNA 叶绿体(chloroplast) 植物“光合作用”的场所 有DNA,半自主性的细胞器 细胞核遗传体系 核膜(nuclear membrane) 核仁 (nucleolus) 核基质 (nuclear matrix) 染色质 (chromatin) 细胞核遗传体系 核仁(Nucleolus) 由纤维区和颗粒区构成 ,与RNA的合成、加工和核糖体单位的装配有关 核仁组织区(nucleolar zone ): 细胞周期中形成核仁的染色质的特定部位--核仁组织者(nucleolar organizer) 核糖体RNA基因所在的区域,其精细结构呈灯刷状。能够合成核糖体的28S、18S和5.8S rRNA 染色质(Chromatin) 指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构,因其易被碱性染料染色而得名。 常染色质(euchromatin): 指在细胞间期呈松散状,染色较浅而且具有转录活性的染色质。 异染色质(heterochromatin):指在细胞间期呈凝缩状态,而且染色较深,很少进行转录的染色质。 2.2 染色体 染色体的形态 染色体的组成 染色体的结构 染色体的数目 染色体的分类 核型和核型分析 2.2.1 染色体的形态 3. 随体(Satellite) 随体是指次缢痕区至染色体末端的部分,有如染色体的小卫星。随体主要由异染色质组成,是高度重复的DNA序列。 随体是识别染色体的主要特征之一。 2.2.1 染色体的形态 4.端粒(Telomere) 端粒指染色体的自然末端。不一定有明确的形态特征,对染色体起封口作用,使DNA序列终止。 端粒是染色体不可缺少的组成部分。保持了染色体的遗传上的独立性,无端粒的染色体与其它无端粒染色体连接起来,造成后期染色体的缺失或重复。 端粒酶(Telomerase) 基本的核蛋白逆转录酶,可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。 能延长缩短的端粒,增强体外细胞的增殖能力 只有在造血细胞、干细胞、生殖细胞和癌细胞中具有活性. 2.2.2 染色体的组成 2.2.3 染色体的结构 核小体 螺线管 超螺线管 染色体 2.2.3 染色体的结构 (1) 核小体(nucleosome) 140bpDNA,一个组蛋白八聚体,一分子的组蛋白质H1。现在把包括H1在内的核小体称为染色小体(chromatosome)。这种由核小体串联的11nm的染色质纤维称为核丝,染色质的初级结构。 2.2.3 染色体的结构 (2)螺线管(Solenoid) 由核小体的长链进一步螺旋缠绕形成直径约30nm左右的染色质纤维,即螺线管,为染色质的二级结构。 2.2.3 染色体的结构 (3)超螺线管(supersolenoid) ??? 30nm的染色线(螺线管)进一步压缩形成400nm染色线,称为超螺线管。超螺线管可以看作是染色质的第三级结构。 2.2.3 染色体的结构 (4)染色体(chromosome) 超螺线管再次折迭和缠绕形成染色体。由DNA到核小体――30nm染色质纤维几乎都公认是按螺旋方式缩集的,染色体的最高层次结构是由300nm左右的染色线以螺旋方式缩集的,这四个等级的演变都是通过螺旋化实现的,因此称之为多级螺旋模型(multiple coiling model)。 2.2.4 染色体的数目 同一物种的染色体数目是恒定的,不同物种间染色体数目差异很大,染色体数目的多少不反映物种进化的程度 不同组织的细胞,染色体长度可能有很大差异 常见物种的染色体数目,人(46) 猪(38) 鸡(7
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