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药理学随堂考核单一（总论部分） 　 一、选择题: 1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于： A．0.693/κe B．κe/0.693 C．2.303/κe D．κe/2.303 E．0.301/κe 2．药物的生物转化和排泄速度决定其： A．副作用的多少 B．最大效应的高低 C．作用持续时间的长短 D．起效的快慢 E．后遗效应的大小 3．肝药酶的特点是： A．专一性高，活性有限，个体差异大 B．专一性高，活性很强，个体差异大 C．专一性低，活性有限，个体差异小 D．专一性低，活性有限，个体差异大 E．专一性高，活性很高，个体差异小 4．药物产生副作用的药理学基础是： A. 用药剂量过大 B．药物作用选择性低 C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E. 用药时间过长 5．部分激动药的特点为： A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用 E．无亲和力也无内在活性 6．生物利用度反映： A．表观分布容积的大小 B．进入体循环的药量 C．药物血浆半衰期 D．药物吸收速度对药效的影响 E．药物消除速度的快慢 7．药物不良反应包括： A．副反应 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 二、填空题: 1．药物在体内的过程有　　　　　、　　　　　、　　　　　和　　　　　。 2.当弱碱性药物中毒时，可通过　　　化血液，从而使药物从　　　　转入　　　　，增加药物　　　解救之。 3．药物的量效曲线可分为　　　　　和　　　　　两种。从　　　　　者中可获得ED50及LD50的参数。 4．受体激动药的最大效应取决于其　　　　　的大小，当　　　　　相同时药物的效价强度取决于亲和力。 三、名词解释: 1.生物利用度（bioavailability）：：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率（=入血药量/给药剂量）。是检验药物制剂质量的一个重要指标。 2.半衰期（half-time）血浆药物浓度下降一半所需的时间，t1/2=0.693/Ke。 3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）：血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。 4.零级消除动力学（zero order elimination kinetics）：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。 5.肝肠循环(enterohepatic cycle) ：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出去，经胆汁排入肠腔的药物部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer) ：能增强药酶活性或加速其合成的药物。如苯巴比妥、苯妥英钠等。 7.肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor) ：能减弱药酶活性或抑制其合成的药物。如异烟肼、氯霉素等。 8.治疗指数（therapeutic index）：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50），比值越大相对安全性越大，反之越小。 9.受体脱敏（receptor desensitization）：是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 10.受体增敏（receptor hypersensitization）：长期使用一种拮抗剂后，组织或细胞对其敏感性和反应性增强的现象。 11.副反应（side reaction）：在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。 12.反跳 ：：指长期反复用药后突然停药后，原有疾病加剧或复发。 13.首过效应（first pass effect）：药物在胃肠吸收后经肝门静脉进入肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入体循环的药量减少。 14.后遗效应(residual effect) ：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 15.变态反应(allergic reaction)：：药物作为抗原或半抗原所引发的病理性免疫反应，又称过敏反应。 16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance） 耐受性：长期反复用药后机体对药物的反