广东省阳东广雅学校2014-2015学年高二化学下学期 第5周 第2章 第2节 芳香烃教案.docVIP

芳香烃 年级 高二 科目 化学 主备教师 日期 课题 2-2 芳香烃 课时 4课时 参与人员 1、确定本周课程教学内容 内容和进度：完成芳香烃一节的教学及第一节2-1脂肪烃的习题讲评 第一课时：（1）复习芳香烃、苯的同系物概念； （2）复习巩固苯的化学性质：氧化反应、取代反应，加成反应； （3）能力提升;拓展与溴取代及硝化反应的实验，产物的提纯。 第二课时：（1）苯的同系物（甲苯）的化学性质； （2）芳香烃的来源及其应用； 第三、四课时：对脂肪烃、芳香烃巩固训练，讲评相关习题 2、教学目标： 在复习苯的结构和性质后，重点介绍苯的同系物。教学时，要注意引导学生从苯的结构和性质，迁移到苯的同系物的结构和性质；从烷烃的同分异构体的规律和思考方法，迁移到苯的同系物的同分异构体问题。要注意脂肪烃和芳香烃的结构和性质的对比；要善于通过实验培养学生的能力。 教学重点：苯和苯的同系物的结构特点、化学性质 教学难点：苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响 3、资料准备： 选修5《有机化学基础》教材、《步步高》、分子球棍模型、实验视频 4、授课方式（含疑难点的突破）： 第一课时：以旧带新，复习提升； 第二课时：对比、联系学习新知。通过比较苯和甲苯的结构与化学性质的不同，使学生认识基团间的相互影响。 第一课时【方案Ⅰ】复习再现,对比思考,学习迁移 复习再现：复习苯的结构和性质。通过计算机课件、立体模型展示苯的结构，通过实验录相再现苯的燃烧、苯与溴的四氯化碳溶液及高锰酸钾酸性溶液的反应。引导学生讨论甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构和性质的相似点和不同点，并列表对比小结。 提示：从苯的分子组成上看，具有很高的不饱和度，其性质应该同乙烯、乙炔相似，但实际苯不能与溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液反应，说明苯的结构比较稳定。这是苯的结构和化学性质的特殊之处──“组成上高度不饱和，结构比较稳定”。 学习迁移： （1）苯燃烧有浓厚的黑烟，同乙炔类似，因为苯（C6H6）和乙炔（C2H2）分子中C、H的原子个数比相同，含碳的质量分数相同，均为92.3%，高于甲烷和乙烯。 （2）取代反应，类似于烷烃的反应，重点讨论苯的溴代和硝化反应，与甲烷氯代的反应进行对比。 （3）加成反应，由于苯属于不饱和烃，因此也能发生类似烯烃、炔烃的加成反应，苯与氢气催化加成生成环己烷（环状饱和烃），不同的是苯不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 第二课时 2. 苯的同系物 【方案Ⅲ】活动探究，对比思考，总结讲解 活动探究：讨论对比苯和甲苯结构的相似点和不同点，实验探究苯、甲苯分别与溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液的反应，思考有机化合物基团间的相互影响。 通过活动探究，填写下表： 总结讲解：甲苯发生取代反应时取代基的定位，甲苯被氧化的原因是苯环与甲基的相互作用使甲基变得活泼。 【方案Ⅳ】结构演绎，观察思考，迁移提高 3. 芳香烃的来源及其应用 【方案Ⅴ】自学阅读，讨论提高 情景创设（教师也可提供网络教学资源，指导学生通过网络自主学习）：教师提出相关问题，指导学生阅读。 问题提示：芳香烃的主要来源是什么？芳香烃的主要用途是什么？ 阅读讨论：阅读教科书，讨论相关问题 小结提高：交流各小组讨论结果，联系生活实际，提高对石油产品及其应用的认识。 二、活动建议 【实验2-2】由于高锰酸钾酸性溶液的颜色较深，甲苯与高锰酸钾酸性溶液反应较慢，本实验颜色变化观察较困难。一方面要加入硫酸改变溶液的酸碱性，另一方面，高锰酸钾溶液不能加入太多，几滴即可，并可用蒸馏水稀释试管中的溶液，以便于观察颜色变化和分层情况。 讨论记录 罗贤朗苯分子结构的确定经历了漫长的历史过程，1866年， 德国化学家凯库勒提出苯环结构，称为凯库勒式： ② 苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种 〖拓展视野〗苯环中的碳原子都是采用的sp2杂化，碳原子之间形成σ（sp2－sp2）键，六个C原子的p轨道重叠形成一个大π键。苯分子中碳碳键的键长都是一样长的（1.4×10-10m），这说明碳原子之间形成的一种介于单键和双键之间的特殊共价建， （3）分子空间构型 苯分子是 结构，键角 ，所有原子都在一个平面上，键长C—C 苯环上的碳碳键长 C=C C≡C，苯环上的碳碳键是 之间的独特键。 2．苯的物理性质 苯是 色，带有 气味的液体，苯有毒， 溶于水，密度比水 。用冰冷却，苯凝结成无色的晶体，通常可