新步步高高中生物（人教版必修二）配套课件：2.3.1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点.pptx

第2章　第3节　伴性遗传第1课时　人类红绿色盲症、 伴性遗传的特点学习导航1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。重难点击1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。课堂导入红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？内容索引一、人类红绿色盲症二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病当堂检测一、人类红绿色盲症知识梳理1.色盲基因的位置在 染色体上，Y染色体上没有其 。2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型等位基因X性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)_____正常_____色盲色盲答案3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)方式一：XBXBXBXbXBY由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于 。母亲答案(2)方式二：XbYXBXbXBY由图解分析：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。女儿儿子答案(3)方式三：XBXbXbXbXBYXbY由图解分析得：女儿色盲， 一定色盲。父亲答案(4)方式四：XBY由图解分析得：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。女儿儿子答案4.色盲的遗传特点(1)男性患者 女性患者。(2)往往有 现象。(3)女性患者的 一定患病。多于隔代交叉遗传父亲和儿子答案合作探究分析下面的色盲家系图谱1.色盲基因会不会位于Y染色体上？答案　不会。若位于Y染色体上，男患者的儿子和父亲都有Y染色体，都应该是患者，图中显然不是。答案2.这个家系中Ⅰ－1是患者，但其子女Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5都是正常人；Ⅱ－3与正常人结婚后，生下的儿子全是患者，Ⅱ－5与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲具有什么样的遗传特点？答案　男性患者多于女性患者；有隔代交叉遗传现象。答案3.用Xb表示色盲基因，那么Ⅲ－5男孩的父母的基因型是怎样的？该男孩的色盲基因最终来自哪个个体？答案　色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。答案活学活用1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是(　)A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟D解析　此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自外祖母。解析答案一题多变判断正误(1)色盲患者男性多于女性(　)(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由其父亲遗传而来的(　)解析　女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B(　)解析　Y染色体上没有色盲基因。(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙(　)√××√解析答案方法链接简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。返回二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病知识梳理1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因①显隐性： 。②位置： 染色体。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型显性X性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者_____正常患者正常患者答案(3)遗传特点①女性患者 男性患者。②具有 。③男性患者的 一定患病。多于世代连续性母亲和女儿答案2.伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。男性Y女性病正答案合作探究XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：1.控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？答案　B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。答案2.控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？答案　位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？答案　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。答案活学活用2.如图是人性染色体的模式图，有关叙述不正确的是(　)A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只