高胆红素血症新生儿血清神经元特异性烯醇化酶水平变化的意义.docVIP

高胆红素血症新生儿血清神经元特异性烯醇化酶水平变化的意义 　　【摘要】 目的：探讨高胆红素血症新生儿血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化的意义。方法：选择2012年1月-2013年5月本院收治的100例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象，并分为轻、中、重度高胆组。选取同期生理性黄疸不明显（TSB85 μmol/L）的足月顺产新生儿50例作为正常对照组。比较各组NSE水平。结果：高胆红素血症各组NSE水平均高于对照组，比较差异均具有统计学意义（P0.05）；重度高胆组NSE水平显著高于其他各组，比较差异均具有统计学意义（P0.05）；总胆红素程度越严重，NSE水平越高。结论：NSE水平变化对高胆红素血症检测具有重要意义，可以作为临床早期监测新生儿是否进入胆红素脑病危险期的一个生物学指标，值得临床推广应用。 　　【关键词】 脑脊液； 神经元特异性烯醇化酶； 胆红素； 高胆红素血症 　　新生儿高胆红素血症是新生儿期最常见的疾病之一，是由于胆红素（TSB）代谢异常引起血中TSB水平升高而出现皮肤、黏膜和巩膜黄染的临床现象。由于新生儿血脑屏障通透性高，TSB易进入大脑，可能沉积于大脑形成胆红素脑病，轻则留下神经系统严重后遗症如脑瘫、癫痫、听力及智力障碍等，重则导致死亡，所以本病需积极治疗[1]，但其缺少特异的临床表现而不能早期诊断。神经元特异性烯醇化酶（NSE）和TSB水平升高可影响机体内多种组织器官功能[2]。为能早期发现TSB对脑损伤的程度，本研究通过高胆红素血症患儿早期血清NSE和TSB浓度的测定，探讨高胆红素血症患儿NSE和TSB浓度之间关系，利用NSE和TSB水平监测高胆红素血症的病情，评估预后和治疗效果。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选择2012年1月-2013年5月本院收治的100例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象。所有患儿均根据《新生儿黄疸干预指南》为诊断标准[1]，所有患儿以间接胆红素增高为主。其中女60例，男40例；足月儿74例，早产儿26例；出生体质量（3.15±0.90）kg；出生日龄（4.5±1.5）d；排除脑部疾病、先天畸形、早产儿、ABO溶血症、G6PD缺乏症。入院时按TSB严重程度分为3组：轻度高胆组45例（TSB 221～257 μmol/L）：男21例，女24例；中度高胆组31例（TSB 257～342 μmol/L），男12例，女19例；重度高胆组24例（TSB≥342 μmol/L）：男7例，女17例。选取同期生理性黄疸不明显（TSB0.05），具有可比性。 　　1.2 研究方法 所有患儿入院后立即采集静脉血2 mL，NSE用电化学发光免疫法（ECLIA），ROCHE ELECSYS 2010全自动发光免疫分析仪测定，按试剂盒说明要求由专人进行操作，正常值15 ng/mL。TSB测定用DADE-RX2全自动生化分析仪检测。 　　1.3 统计学处理 采用SPSS 11.5统计学软件对数据进行处理，计量资料以（x±s）表示，比较采用t检验，以P0.05为差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　高胆红素血症组NSE水平高于对照组，比较差异均具有统计学意义（P0.05）；重度高胆组NSE水平显著高于其他各组，比较差异均具有统计学意义（P0.05）；TSB程度越严重，NSE水平越高。见表1。 　　3 结论 　　新生儿黄疸是指新生儿期由于TSB在体内积聚并导致皮肤、巩膜及黏膜黄染的临床现象，是新生儿期尤其是新生儿早期最常见的症状之一。黄疸程度若超过正常生理水平时称为高胆红素血症。新生儿高胆红素血症临床发病率较高，主要由于感染、溶血、缺氧、母乳及肝细胞对TSB排泄功能障碍等多种因素引起并导致肝功能的损害；同时新生儿高胆红素血症中又以未结合胆红素升高为主[3-6]。目前研究所知未结合胆红素是一种两性分子，它可以自由通过细胞膜对细胞造成不同程度的损伤，因此当体内未结合胆红素升高超过正常水平时可以造成肝、脑等重要器官细胞功能损害。因此目前新生儿科医生高度重视对高胆红素血症患儿的治疗。 　　高胆红素血症脑损害从可逆到不可逆逐渐发生，与血清、脑内TSB水平以及神经细胞暴露于一定浓度TSB下的时间相关。TSB对神经系统毒性作用更多的是比较轻微的表现形式，可发生在以往认为是比较安全的TSB水平，特别对于低出生体重和高危新生儿，而在TSB水平较高时不一定有脑损伤发生。因此仅以TSB作为脑损伤的危险因素并不可靠[7-9]。 　　NSE是主要存在于大脑神经元和神经内分泌细胞内[8]，当神经元损伤或坏死，NSE从细胞内溢入脑脊液和血液。脑胶质细胞和其他神经组织中不含NSE，故NSE是检验脑内神经元损伤或坏死的客观指标[9-116]。经过多年研究已证实，多数有神经元损伤或坏死的疾病如