人教版高中化学选修三2.2分子的立体结构第2课时（课件2）.pptVIP

第二节 分子的立体结构 第二课时 三、 杂化轨道理论简介 例： CH4分子的结构： C H H H H 杂化轨道概念： 原子形成分子时，同一原子中能量 相近的不同类型的原子轨在成键过 程中混合组成新的原子轨道 在碳原子中，外层只有2个未成对的电子能形成共价键，所以碳原子应是2价。但实践证明，碳原子在有机化合物的结构中，一般都是4价，这是因为碳原子在成键时发生了电子的激发和轨道的杂化。 即碳原子在成键时，其中有1个ZS电子激发到同一个电子层能级相近的2p轨道上去，变成了4个未成对的电子，碳原子即从基态转变为激发态。 例： CH4分子形成 C: 2s22px12py13pz 2s 2p 1s sp3 2s 2p 激发 杂化 H: 1s1 sp3-s 键合 杂化特征： 能量相近：ns,np ns,np,ns (n-1)d,ns,np 成键能力变大：轨道形状发生了变化 sp3 杂化 同一个原子的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行杂化组合 为 sp3 杂化轨道。sp3 杂化轨道间的夹角是 109?28’，分子的几 何构型为正四面体形。 例： CH4分子形成 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 C H H H H 109°28’ 外层电子结构： 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz （a）碳的sp3杂化轨道；（b）甲烷正四面体模型 sp 杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道；一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 例： BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 键合 直线形 sp杂化态 直线形 化合态 Cl Be Cl 180? 碳的sp杂化轨道 sp杂化：夹角为180°的直线形杂化轨道。 sp2 杂化 同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合 为 sp2 杂化轨道。sp2 杂化轨道间的夹角是120度，分子的几何 构型为平面正三角形 2s 2p B的基态 2s 2p 激发态 正三角形 sp2 杂化态 例： BF3分子形成 B F F F B Cl 1200 Cl Cl 碳的sp2杂化轨道 sp2杂化：三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道。 1、写出HCN分子和CH20分子的路易斯结构式。 2．用VSEPR模型对HCN分子和CH2O分子的立体结构进行预测(用立体结构模型表示) 3．写出HCN分子和CH20分子的中心原子的杂化类型。 4．分析HCN分子和CH2O分子中的π键。 探究练习 四、配合物理论简介 2、直线型 平面三角型 3、sp杂化 sp2杂化 1、“电子对给予—接受键”被称为配位键。一方提供孤对电子；一方有空轨道，接受孤对电子。如：[Cu(H20)2＋]、NH4＋中存在配位键。 2、通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物。 向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶物溶解，得到深蓝色的透明溶液；若加入极性较小的溶剂(如乙醇)，将析出深蓝色的晶体。 动手做实验： Cu2＋+2NH3·H2O=Cu（OH）2↓+2NH4＋ Cu（OH）2+4NH3·H2O=[Cu（NH3）4]2＋+2OH－+4H2O [Cu（NH3）4]2＋深蓝色 在[Cu（NH3）4]2＋里，NH3分子的氮原子给出孤对电子对，Cu2＋接受电子对，以配位键形成了[Cu（NH3）4]2＋ 实验：向盛有氯化铁溶液(或任何含Fe3＋的溶液)的试管中滴加1滴硫氰化钾(KSCN)溶液，观察实验现象。 实验现象： 看到试管里溶液的颜色跟血液极为相似。 已知的配合物种类繁多，新的配合物由于纷繁复杂的有机物配体而层出不穷，使得无机化合物的品种迅速增长。叶绿素、血红素和维生素B12都是配合物，它们的配体大同小异，是一种称为卟啉的大环有机物，而中心离子分别是镁离子、亚铁离子和钴离子。图2—25是叶绿素的结构示意图： 科学视野： 实践活动： 用计算机软件Chemsketch制作分子立体模型。 再见 祝同学们学习进步