心血管常用药物__培训课件.pptVIP

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  • 2017-01-01 发布于浙江
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腺苷 内源性嘌呤核苷 能使房室结传导减慢 阻断房室结折返途径 腺苷 阵发性室上性心动过速(PSVT)(伴或不伴预激综合征) 对非房室结或窦房结折返性心律失常(如房扑、房颤、房速、室速),腺苷不能使其终止,但可产生暂时性房室或室房阻滞,有助于作出鉴别诊断 腺苷 腺苷的推荐剂量为,6mg一剂于1~3s内静脉推注,随之注入20ml生理盐水。快速给药后常有短暂的心脏停顿(可达15s)。如注射后1~2 min内无反应,可再给12mg更大剂量给药的经验有限 多巴胺 多巴胺是去甲肾上腺素的前体,刺激多巴胺受体、β1受体和α肾上腺素能受体,其作用呈剂量依赖关系 小剂量多巴胺(1~2μg/kg/min)刺激多巴胺受体,使脑、肾和肠系膜血管扩张,而静脉张力增加(由于α肾上腺素能刺激作用) 于2~10μg/kg/min剂量范围,多巴胺刺激β1受体和α受体。刺激β1受体使心输出量增加,并部分对抗α受体兴奋所致的血管收缩作用,结果使心输出量增加而外周血管阻力仅有轻度度增加 在剂量超过10μg/k/min时,多巴胺主要表现α肾上腺素能作用,使肾、肠系膜和外周动静脉血管收缩,体循环和肺循环阻力显著增高,前负荷进一步增高 剂量大于20ug/kg/min时,其血流动力学作用与去甲肾上腺素相仿 多巴酚丁胺 通过刺激心肌β1受体和α1受体显示明显的正性肌力作用 常用剂量范围为2~20μg/kg/min

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