补体因子I基因多态性与老年性黄斑变性易感性关系meta的分析.docxVIP

目录英汉缩略语名词对照 1中文摘要 2英文摘要 4论文正文：补体因子 I 基因多态性与老年性黄斑变性易感性关系的 meta 分析6前言 61 资料与方法 82 结果 103 讨论 23全文总结 26参考文献 27文献综述 31致谢 40研究生在读期间发表的文章 41万方数据重庆医科大学硕士研究生学位论文英汉缩略语名词对照英语缩写CFIAMDSNPsRPE英文全称Complement factor IAge-related macular degenerationSingle-nucleotide polymorphismsRetinal pigment epithelium中文全称补体因子 I年龄相关性黄斑变性单核苷酸多态性视网膜色素上皮WARMGSThe Wisconsin Age-related Maculopathy Wisconsin 年 龄 相 关 性Grading System黄斑变性分级体系ARMCARMSNVGAHWEORvs.MACCNVTCCGWASCFHMBLPCVCRrelated maculopathyEvaluation of the Clinical Age-RelatedMaculopathy Staging SystemNeovascularizationGeographic atrophyHardy weinberg equilibriumOdds ratioVersusMembrane-attack complexesChoroidal neovascularizationTerminal complement complexGenome-wide association studyComplement factor HMannan-binding lectinPolypoidal choroidal vasculopathyC-reactive protein年龄相关性黄斑变性年龄相关性黄斑变性的临床分级系统新生血管地图状萎缩哈代温伯格平衡比值比与……比较膜攻击复合物脉络膜新生血管末端补体复合物全基因组研究补体因子 H/view/3873505.htm甘露聚糖结合凝集素息肉状脉络膜血管病变C 反应蛋白1万方数据重庆医科大学硕士研究生学位论文补体因子 I 基因多态性与老年性黄斑变性易感性关系的 meta 分析摘 要目的：对目前关于补体因子 I（Complement factor I ,CFI）单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphisms, SNPs）与老年性黄斑变性（age-related macular degeneration, AMD）的研究进行 meta 分析，以评估 CFI 单核苷酸多态性与 AMD 发病的相关性。方法: 检索 1995 年 1 月至 2015 年 1 月已公开发表的有关 CFI 与AMD 发病的文献，计算机检索 MEDLINE、 Embase、 Cochrane 图书馆、中国生物医学文献和中国知网（CNKI）等数据库，手工检索纳入该 Meta 分析的研究的参考文献。对文献资料进行提取后，运用RevMan5.2、 STATA (version 12.0)软件对 CFI rC 和 CFIrs2285714CT 的各基因模型进行统计学分析，根据异质性大小采用不同的效应模型，同时运用 Begg’s test、Eggers test 检验其发表偏倚。结果：最终纳入该 meta 分析的关于 CFI 与 AMD 发病相关的文献13 篇（其中 12 篇是关于 CFI rTC，3 篇关于 rs2285714CT的），Meta 分析结果显示，在 CFI rC 统计分析结果中，突变等位基因 C 与 T 的比较， 基因型 TC、CC 和 TC+CC 与 TT 基因型的比较都有统计学意义，提示突变等位基因 C 及以上几种基因型可降低混合人种中 AMD 的发病率（C vs. T OR= 0.85, 95% CI ：0.72-1.00，2万方数据重庆医科大学硕士研究生学位论文P=0.04; TC vs. T OR= 0.88, 95% CI：0.79- 0.99, P=0.03；CC vs. TT OR=0.76, 95% CI： 0.60–0.98, P=0.04; TC+CC vs. TT OR= 0.80, 95% CI：0.65-0.98, P=0.03), 亚组分析显示白种人中 CFI 基因多态性与 AMD 的发病有明显的相关性，而在黄种人中各基因型的比较均提示没有统计学意义。CFI rs2285714 CT 分析结果显示 TC vs. CC, TT vs. CT+CC均有统计学意义 (O