高二生物《性别决定和伴性遗传》2.pptVIP

色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 2.X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者 3.Y染色体上的遗传特点 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙 人类遗传病的类型 及主要遗传特点： 1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者 2.常隐： “无中生有”； 雌雄发病率相等； 隔代遗传。 3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 4.X隐： 母患子必患，女患父必患 5.Y染色体遗传病： 子 孙 父 人类遗系谱的判断三步曲： 1.确认或排除Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是 隐性 3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。 口诀： 1.无中生有为隐性，有中生无 为显性 2.隐性遗传看女病：女性患者 的父亲和儿子都正常，则一 定是常染色体上的隐性遗传 3.显性遗传看男病 若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 伴 性 遗 传 女儿色盲父亲一定色盲 XbY XBXB XBXb XBY XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 1 2 3 4 一、性别决定 1、概念 2、XY型性别决定 二、伴性遗传 1、概念 2、伴X隐性遗传病——红绿色盲（道尔顿症） （1）基因的位置: （2）人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 （3）红绿色盲的主要婚配方式(遗传方式) （4） 伴X隐性遗传病的特点 （5）应用： 板书设计 * 生男孩、女孩只和女性有关吗？ 性 别 决 定 性 别 决 定 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 性 别 决 定 精子 卵细胞 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 讨论：为什么人类的性别比总 是接近于一比一？ 性 别 决 定 ♂ ♀ zz zw 模拟随机受精过程 卵细胞 精子 随机抽取 X Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 模拟随机受精过程 卵细胞 精子 随机抽取 X Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 模拟随机受精过程 卵细胞 精子 随机抽取 Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 男 模拟随机受精过程 卵细胞 精子 随机抽取 Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 模拟随机受精过程 卵细胞 精子 随机抽取 Y Y Y Y Y