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第二章 神经系统
2-1 胼胝体发育不全
2-2 小脑扁桃体下疝畸形
2-3 结节性硬化
2- 脑脓肿
2-5 颅内结核
2-6 脑囊虫病
2-7 硬膜外血肿
2-8 硬膜下血肿
2-9 脑挫裂伤
2-10 脑梗死
2-11 脑出血
1
2-12 脑出血
2-13 颅内动脉瘤
2-1 颅内动脉瘤
2-15 动静脉畸形
2-16 神经胶质细胞瘤
2-17 少突胶质细胞瘤
2-18 脑膜瘤
2-19 脑膜瘤
2-20 垂体腺瘤
2-21 颅咽管瘤
2-22 血管母细胞瘤
2-23 脊索瘤
2-2 听神经瘤
2-25 脑转移瘤
2-26 多发性硬化
2-27 脑积水
2-28 蛛网膜囊肿
2-29 脊髓空洞症
2-30 脊髓损伤
2-31 脊髓内肿瘤
2-32 脊髓内肿瘤
2-33 神经鞘膜瘤
2-3 脊膜瘤
2-35 椎管内血管畸形
2
2-1 胼胝体发育不全
【一、病史临床】患者 男,17岁;反复癫痫发作,伴意识障碍,神经系统查体无阳性。
【二、影像图片】
T2WI T2WI 矢状T1WI
【三、问题】
1.所示图像中哪一个脑内结构缺失或明显发育不良
A、扣带回
B、松果体
C、胼胝体
D、乳头体
E、视交叉
正确答案:C
2.下列那种影像表现不正确
A、三脑室位置上移
B、双侧脑室扩大
C、双侧脑室间距缩小
D、双侧脑室枕角扩大
正确答案:C (应为间距增宽)
3
【四、影像表现】
横断面及矢状面见胼胝体体积明显缩小,胼胝体体部及压部未见显示,三脑室位置上移,双侧侧脑
室后角及下角明显扩大分离,扣带回发育尚可。
【五、诊断】
胼胝体发育不全
【六、鉴别诊断】
1.缺血缺氧性脑病所致胼胝体变薄
2.前脑无裂畸形
【七、讨论】
胼胝体发育不全是一种脑内先天发育畸形,常并发其他中枢神经系统畸形如chiari畸形,Dandy-
walker 畸形,灰质异位等,临床可有智力发育迟缓和癫痫发作等表现,也可无任何症状。通常胼胝体
从前向后形成(膝部-体部-压部),因此多见体部和压部缺失,单独的膝部不发育罕见。
影像诊断要点:两侧侧脑室分离,侧脑室后角扩张,形成典型的 “蝙蝠翼状”侧脑室外形。第三脑
室扩大上移,插入双侧侧脑室体部之间,双侧脑室间距扩大。MRI矢状面可清晰显示胼胝体部分或全部
缺如。
【八、推荐文献】
AJBarkovich, GLyon, PEvrard .Formation, maturation, anddisordersofwhitematter.
Am J Neuroradiol ,1992;13: 7
2-2 小脑扁桃体下疝畸形
4
【一、病史临床】患者 女,42岁;进行头痛1年,双下腱反射活跃,双巴氏征阳性。
【二、影像图片】
T2WI T1WI +C
【三、问题】
1、所示图中有那种影像表现:
A、脊髓空洞
B、小脑扁桃体下疝
C、颈髓膨大
D、脊髓内占位
E、四脑室变长下移
正确答案:B E
2、根据以上图片诊断应考虑:
A、Chiari Ⅰ畸形
B、Sturge-weber综
合征
C、Dandy-walker 综
合征
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