高一生物下学 4.5关注人类遗传病课件 苏教版.ppt

第五节　关注人类遗传病;知识与技能 1．了解人类遗传病的主要类型。 2．初步了解遗传病对人类的危害。 3．概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的措施。;过程与方法 1．通过对人类遗传病类型的调查和分析，学会调查研究的一般方法。 2．能综合分析人类遗传病的特点，能正确区分传染病、先天性疾病和遗传病。;情感态度与价值观 1．要注意关注社会、关注人类健康。 2．要学会关爱他人，富有爱心。;艾滋病是英文缩写AIDS的译音，是获得性免疫缺陷综合征的简称。该病于1981年在美国发现，现已在全世界传播蔓延。;艾滋病是由“人类免疫缺陷病毒(HIV)”引起的。该病毒存在于艾滋病患者和带病毒者的血液、精液、唾液、泪液、乳汁和尿液中，主要是通过性滥交、毒品注射、输血，输入血液制品或使用未消毒的、病人用过的注射器而传染的。HIV能攻击和损伤人体的免疫功??，使人体的免疫功能缺损。;艾滋病初期的症状是不明原因的持续性发热、夜间盗汗、食欲不振、精神疲乏、全身淋巴结肿大等。此后，相继出现肝、脾肿大，并发恶性肿瘤，极度消瘦，腹泻便血，呼吸困难，中枢神经系统麻痹，最后死亡。;对艾滋病，目前尚无有效的治疗药物。预防的方法主要是洁身自爱，严守行为道德，根除不良行为，不接受被污染的血液和血液制品的输入，不接受不洁针头的注射和皮下穿刺。 艾滋病是遗传病吗？;一、人类遗传病的分类 1．人类遗传病的概念：由于__________的变化而引起的人类疾病。 2．单基因遗传病 (1)概念：受______________控制的遗传病 (2)分类;常;受多对等位基因;数目;遗传病患儿;一、常见人类遗传病的种类;名称; 多基因 遗传病;(广东理基卷)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　) ①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病 A．①②　　　　 B．①④ C．②③ D．③④ [自主探究]　__B__;[规范解答]　多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常病和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。;(1)多基因遗传病是单个基因控制的遗传病吗？ (2)该遗传病发病率较高的原因是什么？ 提示：　(1)不是，多对基因控制。 (2)因有多对基因控制，只要有一对基因突变，则就发病。;1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响;解析：　人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。 答案：　D;二、染色体异常遗传病(以21三体综合征为例) 1. 21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分裂。如图所示(以卵细胞形成为例)： 与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。 2．21三体的出现，主要是卵细胞异常造成的，因为多了一条21号染色体的精子活力低，受精的机会少。;(2010·广东卷)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答： (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以B和b表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。;(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中， ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________________________________________________________________________。 ②他们的孩子中患色盲的可能性是多少？________________________________________________________________________。 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。;[自主探究]　 (1)见右图 (2)母亲　减数第二次 (3)①不会　②1/4 (4)24;[规范解答]　遗传系谱图应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。双亲表现正常，其后代出现色盲男孩，依题意知该男孩的基因型只能是XbXbY，致病基因只能由母亲遗传而来。