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1448
化合物 的CCS名称是：
[解]3-苯基-2-丙烯醇
1449
化合物C2H5OCH2CH(CH3)2的CCS名称是：
乙基异丁基醚或2-甲基-1-乙氧基丙烷
1451
化合物 的CCS名称是：
[解]1,2-环氧丁烷
1453
化合物(S)-2-丁醇的结构式是：
1455
化合物(E)-2-丁烯-1-醇的结构式是:
化合物15-冠-5的结构式是：
如何实现下列转变?
乙醇 3-甲基-3-戊醇
[参解](1) 乙醇制乙醛. (2) 乙醇制得CH3CH2MgBr
(3) CH3CH2MgBr ① CH3CHO ② H3O+ ③ 氧化得丁酮
(4) CH3CH2MgBr ① 丁酮 ② H3O+
如何实现下列转变?
乙炔 3-甲基-1-丁醇
[参解]由乙炔 (1) NaNH2 ⑵ CH3Cl ⑶ H2,Pd/BaSO4 ⑷ HBr得2-溴丙烷
⑸ NaC≡CH ⑹ H2,Pd/BaSO4 ⑺ (BH3)2 ⑻H2O2/OH-
预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
1,1-二甲氧基环己烷放在含少量酸的无水乙醇中。
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
3,3-二甲基-1-丁烯经酸催化加水,其产物为一个叔醇和一个仲醇的混合物,而没有伯醇。
3029
化合物A(C9H12O),IR在3600～3200cm-1,760cm-1,700cm-1有特征吸收。NMR谱数据如下：?＝0.9(三重峰,3H);1.6(多重峰,2H);2.7(宽单峰,1H);4.4(三重峰,1H); 7.20(单峰,5H)。推出A的结构式。
[解]
3120 化合物A(C9H18O2),对碱稳定,经酸性水解得B(C7H14O2)和C(C2H6O),B与硝酸银氨溶液反应再酸化得D,D经碘仿反应后酸化生成E,将E加热得化合物F(C6H8O3)。F的IR主要特征吸收在1755cm-1和1820cm-1。F的NMR数据为：?=1(3H,二重峰),?=2.1(1H,多重峰),?=2.8(4H,二重峰)。推出A～F的结构式。
(A) (B) 3-甲基-5-羟基己醛 (C) C2H5OH
(D) (E)
(F) 3-甲基戊二酸酐
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