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第一章 分析化学准备知识;分析方法的定量基础;§1.1 分析化学过程;§1.1 分析化学过程;§1.1.1 试样的采集;§1.1.1 试样的采集;样品增量
Sample increment;固体试样;液体试样;液体试样;各类保存剂的应用范围;水中不同分析项目的试样调制和保存方法;气体试样;气体试样;大气污染监测采样点的设置;扇形布点法;放射式布点和网格布点;实际采样注意事项;生物试样;§1.1.2 试样的制备;§1.1.2 试样的制备;§1.1.2 试样的制备;§1.1.2 试样的制备;§1.1.2 试样的制备;§1.1.3 试样的分解;§1.1.3 试样的分解;§1.1.3 试样的分解;溶解法(dissolution);溶解法;溶解法;溶解法;溶解法;溶解法;一些试样的典型溶剂;一些试样的典型溶剂;熔融法(fusion);熔融法(fusion);熔融法(fusion);熔融法(fusion);一些熔剂所适用的试样和坩埚材料;半熔法;干式灰化法(dry ashing);湿式消化法(digestion);微波辅助消解法;有机组分的提取方法;试样预处理;§1.1.4 定量分析结果的表示;待测组分的化学表示形式;待测组分含量的表示方法;§1.2 定量分析中的误差;真 值;绝对误差(absolute error):测量值与真值间的差值, 用 E 表示。;偏 差;偏 差;例 1-2;例 1-3;极 差;准确度与精密度;准确度与精密度的关系;准确度与精密度的关系;思考题;误差的分类;系统误差;随机误差;系统误差与随机误差的比较;提高分析结果准确度的方法;思 考 题;公 差;分析允许误差示例;公差的作用;作 业;§1.3 有效数字及其运算规则;有效数字;有效数字;有效数字;有效数字的修约规则;例 1-4;有效数字的运算规则;例 1-5;例 1-6;有效数字的修约规则;§1.4 分析化学的几个常用概念;标准溶液;基准物质;基准物质;空白试验(blank test);对照试验(control test);灵敏度和检出限;仪器噪音及方法检出限;定量分析方法的实质:确定被测物与测量信号之间的定量关系。
滴定分析(Titration)是一种简便、快速、准确的定量化学分析法。该法测量的物理量是已知浓度溶液的体积,所以也称容量分析(volumetry)。
标准溶液—滴定过程— 试液 — 滴定终点(判断化学计量点)— 计算结果。
标准溶液:浓度准确且已知的溶液。标准可由基准物质直接配制,也可用其他标准溶液标定。;§1.5 滴定分析法概论;1. 对滴定反应的要求、方法的特点及类型
2. 标准溶液的配制、基准物质
3. 滴定方式
4. 滴定分析中的体积测量
5. 滴定分析法计算;§1.5.1 滴定反应的要求与类型;滴定分析法的分类;§1.5.2 标准溶液的配制与标定;例1-7 欲配制
的标准溶液250.0mL, 应称取K2Cr2O7多少克?;§1.5.2 标准溶液的配制与标定;§1.5.2 标准溶液的配制与标定;例1-8 用 NaOH溶液滴定基准物质草酸 0.2002 g 时消耗了 NaOH 溶液 28.52 mL,计算NaOH 溶液的浓度。;§1.5.3 滴定方式;§1.5.3 滴定方式;§1.5.3 滴定方式;§1.5.3 滴定方式;§1.5.3 滴定方式;滴定分析中常用玻璃仪器;移液管的正确使用
清洗、润洗(3次)、取液、放液
滴定管的正确使用
检漏、清洗、润洗(3次)、装液、滴定、读数(垂直、弯月面、水平)
锥形瓶的正确使用
清洗、装液、均匀摇动、观察终点;滴定分析中的基本操作;滴定分析中的基本操作;滴定分析中的基本操作;§1.5.4 滴定分析中的体积测量;§1.5.5 定量分析计算;浓度;不同单位浓度换算;滴定反应中物质的量关系 ;若完整的分子、原子或离子记作 A,则 A 的特定组合记作 1/z A。
确定 z 的原则如下:
酸碱滴定:z 是酸或碱在滴定反应中的质子转移数。
氧化还原滴定 :z 是氧化剂或还原剂在滴定反应中的电子转移数。;以物质的特定组合作为基本单元的物质的量及物质的量浓度 ;不同基本单元的物质量浓度换算;例如,对一种K2Cr2O7溶液,其浓度为:;滴定反应的化学计量关系;待测组分含量的计算; 称取铁矿石试样0.5000g,将其溶解,使全部铁还原成亚铁离子,用0.01500mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定至化学计量点时,用去K2Cr2O7标准溶液33.45ml。求试样中Fe和Fe2O3的质量分数各为多少?;例 1-9;例 1-9; 称取含铝试样0.2000g,溶解后加入0.02082mol·L-1 EDTA标准溶液30.00 mL,控制条件使
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