含挥发油中药新药研发中几个常见问题.doc

含挥发油中药新药研发中的几个常见问题 [关键词]：挥发油,中药新药,复方制剂,注册申请 ????挥发油是存在于植物中的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏出来的油状液体的总称。挥发油在植物界分布很广，尤其在菊科、芸香科、伞形科、姜科等科属中较为常见。在常用的中药材中，解表药、行气活血药、芳香化湿药等大都含有挥发油。临床上除应用含挥发油的中药饮片入药外，还直接使用从药材中提取的挥发油，如薄荷素油用于驱风，丁香罗勒油用于龋齿、广藿香油用于发表解暑和开胃止呕、肉桂油用于驱风健胃、牡荆油用于慢性支气管炎等。一般情况下，挥发油所含的化学成分比较复杂，可由十几种到100多种成分组成。挥发油中的成分按结构可分为含氮含硫化合物、脂肪族直链化合物、芳香族化合物、萜类化合物等几大类；还可根据其结构特点进一步划分，如脂肪族直链化合物可分为醇类、醛类、酮类、酸类等。挥发油所含成分中有的具有明确的生物活性，这些成分的研究对于保证相关药品的安全性、有效性及质量可控性具有重要的意义。但是，在目前含挥发油中药新药的研发中还存在一些问题。 ????1　关于挥发油有效部位的认识 ????在目前的新药注册申请中，还有以挥发油为有效部位的品种，但是，存在较多问题。首先，直接将挥发油作为有效部位不符合法规的要求。《药品注册管理办法》规定：“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从单一植物、动物、矿物等物质中提的一类或数类成分组成的有效部位及其制剂，其有效部位的量应占提取物的50％以上。而挥发油常含有多种结构类型的成分，并非所有结构类型的成分都是有效成分，且具有药效的相同结构类型的成分之和也不一定大于 50％。若挥发油中有药效的相同结构类型的成分总量大于挥发油量的50％，可以将该类结构的成分视为有效部位，而挥发油则相当于提取物。如荆芥挥发油中胡薄荷酮、薄荷酮类成分的量大于50％，可以将荆芥挥发油作为提取物，而荆芥萜类含氧化合物为有效部位。此种情况与其他有效部位一样，如黄芪经醇提，大孔树脂纯化后，得到提取物，提取物中黄芪总皂苷的量大于50％，则该提取物与荆芥挥发油相当，而黄芪总皂苷与荆介挥发油中的萜类含氧化合物相当，均为有效部位。当然，需要提供药效筛选研究资料，证明提取物中的某类或某几类成分确为有效部位。 ????其次，直接将挥发油作为有效部位，难以保证药品的安全性及有效性。挥发油中所含不同结构成分的生物活性可能不同，强度也有差异。当挥发油所含成分的种类及其量改变时，可能直接影响到药品的安全性及有效性。如细辛挥发油中黄樟醚为可疑致癌物，而甲基丁香酚和榄香烯具有镇痛活性。显然，若将挥发油整体作为有效部位看待，将难以保证药品的安全性及有效性。 ????此外，直接将挥发油作为有效部位，不利于保证不同批次药品质量的相对稳定。如不同产地、不同采收期和不同加工方法等均对广藿香药材中挥发油的量产生明显影响，对挥发油中所含成分的种类及量的影响也很大，挥发油量的高低并不能真实反映药材的质量，只有针对有效的同类结构成分进行质量控制，才能保证不同批次药品质量的稳定性及均一性。 ????2　关于挥发油的提取 ????当中药复方制剂处方中的药材含有挥发油时，是否需要提取挥发油常是提取工艺设计时需要考虑的问题。一般可从以下方面综合考虑：(1)挥发油的安全性。若文献报道挥发油中所含成分具有一定毒性，或者挥发油部分的毒理研究结果表现出毒性，且挥发油的生物活性与药品的适应症无关，可考虑不提取该药材中的挥发油。如某复方中药用于冠心病的治疗，方中含肉豆蔻，肉豆蔻挥发油是该药的主要毒性成分，可引起肝脏变性，且未见该挥发油在心血管方面具有活性的报道，工艺中应不提取该挥发油。（2）挥发油的有效性。若挥发油所含成分具有与新药拟用适应症相关的生物活性；或者在外用制剂中，挥发油虽无直接的生物活性，但可促进有效成分的透皮吸收，此时，应考虑提取。源于临床经验的传统中药复方，其临床应用的情况可作为参考，如含挥发油的药材，在入汤剂时采用后下的方式，在制成新药时应考虑提取挥发油。(3)挥发油的量。药材中挥发油的量过低，提取意义不大的，可考虑不提取。一方面，挥发油量少，每日服用剂量可能达不到起效剂量；另一方面，水蒸气蒸馏法提取挥发油的同时，可能因长时间煎煮使药材组织破坏，不利于对挥发油以外其他成分的后续提取。目前，在中药工业化生产中还没有专门提取挥发油的定型设备，普通多功能提取罐的提油效率较低，对挥发油量很低的药材，有时提取数小时仅能获得少量挥发油或只能得到芳香水。(4)制剂的特点。液体制剂在加入挥发油时，可加入适量表面活性剂助溶，较为方便，此可考虑提取，即使是芳香水也可在配液时加入制剂中；而片剂等固体制剂，需要将挥发油分离出来，并加入辅料使之固化，工艺步骤多且易损失，