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第一章 材料的热学.ppt

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第一章 材料的热学

1.1 概述 主要内容:材料的热学性能包括热容、热膨胀、热传导、热稳定性、热辐射、热电势,等等。 学习目的:本章就这些热性能和材料的宏观、微观本质关系加以探讨,以便在选材、用材、改善材质、探讨新材料和新工艺等方面打下基础。 研究热学性能的意义 在工程中,许多特殊场合对材料的热学性能提出特殊的要求 ,在某些领域热性能往往成为技术关键。 热膨胀系数 导热性能 材料的组织结构发生变化时常伴随一定的热效应。 因此,在研究热函与温度的关系中可以确定热容和潜热的变化。热性能分析已成为材料科学研究中重要手段之一,特别是对于确定临界点并判断材料的相变特征时有重要的意义。 1.2 材科的热容 热容是物体温度升高1K所需要增加的能量。它是分子热运动的能量随温度而变化的一个物理量。 1.2.1晶态固体热容的经验定律和经典理论 杜隆-伯替定律:恒压下元素的原子热容为25J/(mol·K)。 1.2.2 晶态固体热容的量子理论回顾 爱因斯坦模型 德拜模型 1.2.3 无机非金属材料的热容 根据德拜热容理论,在高于德拜温度θD时,热容趋于常数25J/(K·mol),低于θD 时与T3成正比。 不同材料的θD是不同的。它取决于键的强度、材料的弹性模量、熔点等 。 1.2.4 金属材料的热容 在低温时几乎所有的金属化合物、固溶体和中间体的热容由点阵振动和自由电子两部分的贡献组成。 1.2.5 有机高分子材料的热容 有机高分子材料的热容量在玻璃化温度以下一般较小; 温度升至玻璃化温度转变点时,由于原子发生大的振动,热容量出现台阶式变化,结晶态高聚物在温度升至熔化点时,热容量出现极大值,温度更高时,热容量变小。 1.2.6 多相复合材料的热容量 1.3 材料的热膨胀 定义:物体的体积或长度随温度的升高而增大的现象称为热膨胀。 一股地说,温度升高,体积增大;温度降低,体积缩小。这就是所谓的热胀冷缩现象。 不同物质的热膨胀特性是不同的,有的物质随温度变化有较大的体积变化,而另一些物质则相反。 即使是同一种物质,由于晶体结构不同,也将有不同的热膨胀性能。 1.3.1 热膨胀系数 αl称为线膨胀系数,也就是温度升高1K时,物体的相对伸长。 1.3.2 热膨胀的物理本质 固体材料热膨胀的本质,在于晶格点阵实际上在作非简谐振动,晶格振动中相邻质点间的作用力实际上是非线性的,点阵能曲线也是非对称的。实际上,温度升高,会导致原子间距增大。 可采用双原子模型解释 双原子模型 热膨胀的本质 产生原因在于原子之间存在着相互作用力,这种作用力来自两个方面:一是异性电荷的库仑吸力;二是同性电荷的库仑斥力与泡利不相容原理所引起的斥力。吸力和斥力都和原子之间的距离有关,它们的关系可用图作定性的表示。 1.3.3 热膨胀与其他物理性能的关系 1.膨胀系数与热容的关系 格律乃森(Gruneisen)根据晶格热振动理论导出了热膨胀系数与热容的关系为: 2.膨胀系数与熔点的关系 格律乃森给出了固体热膨胀的极限方程。即一般纯金属,从0K加热到熔点Tm,相对膨胀量约为6%。 1.3.4影响膨胀性能的因素 相变的影响 成分和组织的影响 形成固溶体 不同结构的物质 多相体 各向异性的影响 1.3.5 实际材料的热膨胀 复合材料的热膨胀 1.4 材料的热传导 由于材料相邻部分间的温差而发生的能量迁移称为热传导。 在热能工程、制冷技术、工业炉设计、工件加热和冷却、房屋采暖与空调、燃汽轮机叶片散热以及航天器返回大气层的隔热等一系列技术领域中,材料的导热性能都是一个重要的问题。 1.4.1 热传导的基本概念和定律 傅里叶定律:在固体内任何一点,热流密度与温度梯度成正比,但方向相反。 单位时间内通过与热流垂直的单位面积的热量称为热流密度 。 λ为热导率,又称为导热系数,它表示在单位温度梯度下,单位时间内通过单位截面积的热量。其单位为W·m-1·K-1或 W·cm-1·K-1 1.4.2 热传导的物理机制 1.声子和声子电导 热传导过程就是材料内部的能量传输过程。在固体中能量的载体可以有:自由电子、声子(点阵波)和光子(电磁辐射)。因此,固体的导热包括电子导热,声子导热和光子导热。 2.光子热导 1.4.3 热导率的一般规律—魏得曼-弗兰兹(Wiedeman-Franz)定律 在室温下许多金属的热导率与电导率之比会几乎相同,而不随金属不同而改变,称为魏得曼-弗兰兹定律。 导电性好的材料,其导热性也好。 1.4.4 热传导的影响团素 温度:一般情况下,纯金属由于温度升高而使平均自由程减小的作用超过温度的直接作用,因而纯金属的导热系数一般随温度升高而降低。合金的导热系数则不同,由于异类

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