药理学名词和简答.docVIP

名词解释701药物：能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。 702药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。 703药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制。 704药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。 第2章 药物代谢动力学 705药物的吸收与分布：药物的吸收指药物由给药部位进入血液循环的过程；药物的分布是指药物吸收进入血液循环到达机体各部位和组织的过程。 706首关消除：胃肠道给药的药物在进入血液循环前有部分被肝脏或肠上皮细胞等代谢，进入全身血循环内的有效药物量明显减少。 707药物的代谢与排泄：药物的代谢指药物进入机体后伴随有化学结构的改变；排泄是药物的原形或代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的转运过程。 708离子障：离子型药物脂溶性低，不能通过细胞膜的脂质双分子层被阻挡在膜的一侧。 709药物代谢酶的诱导和抑制：诱导，指某些药物反复应用后可使CYP450氧化酶系活性增高，使底物代谢加快的现象；抑制，指某些药物反复应用后可使CYP450氧化酶系活性降低，使底物代谢减慢的现象。 710自身诱导：某些药物本身就是他们所诱导的药物酶代谢的底物，反复应用后药物酶活性增高，使自身代谢加快的现象。 711肝肠循环：指分泌到胆汁中的药物或代谢产物，经胆汁排入肠道后部分又重新吸收，经门静脉返回肝脏进入血液循环的现象。 712一级消除动力学和零级消除动力学：一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的百分率不变；零级消除动力学是药物在单位时间内消除的药物量不变。 713稳态浓度：按一级动力学消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中，进出体内的药物量相等，此时的血药浓度称为稳态浓度。 714血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 715生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率。 716绝对生物利用度和相对生物利用度：绝对生物利用度=AUC血管外给药/AUC静脉给药×100%；相对生物利用度= AUC受试制剂/AUC标准制剂×100% 717生物等效：如果药品含有同一有效成分，而且剂量、剂型和给药途径相同，则它们在药学方面是等同的。 第3章 药物效应动力学 718药物作用和药理效应：药物作用指药物对机体细胞的初始作用；药理效应指药物引起的机体反应。 719对因治疗和对症治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，称为对因治疗，或称治本，如抗生素消除体内致病菌；用药目的在于改善症状，称为对症治疗。 720不良反应：凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应统称为药物不良反应 721副作用：由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用。 722毒性反应：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。 723后遗效应：后遗效应是指停药后血药浓度已降至闰浓度以下时残存的药理效应。 724停药反应：停药反应是指突然停药后原有疾病加剧。 725变态反应：变态反应是一类免疫反应，非肤类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。 726特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比。 727量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量一效应关系。 728最小有效浓度和半最大效应浓度：最小有效浓度即刚能引起效应的阈浓度半最大效应浓度是指能引起50%最大效应的浓度。 729量反应和质反应：药理效应强弱有的是连续增减的量变，称为量反应；有些药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示，称为质反应。 730LD50和ED50：能引起50%的动物或实验标本产生反应的剂量称为半数有效量，如效应为死亡，则称为半数致死量。 731效能与效价强度：继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升时，称为最大效应，也称效能。药物效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 732therapeutic index：通常将药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数。 733药物与受体的亲和力及内在活性：亲和力，指药物与受体结合的能力；内在活性，指药物与受体结合后引起反应的能力。 734激动药与拮抗药：激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应；拮抗药是能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性(α=0)的药物。 735药物作用的受体占领学说：占领学说强调受体必须与药物结合才能被激活并产生效应，而效应的强度与药物所占领的受体数量成正比，全部受体被占领时方可