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第五章,微生物代谢
卡尔文循环(Calvin cycle)的三个阶段 羧化反应 3个核酮糖-1,5-二磷酸通过核酮糖二磷酸羧化酶将3个CO2固定,并转变成6个3-磷酸甘油酸分子。 还原反应 3-磷酸甘油酸还原成3-磷酸甘油醛(通过逆向EMP途径产生)。 CO2受体的再生 1个3-磷酸甘油醛通过EMP途径的逆转形成葡萄糖,其余5个分子经复杂的反应再生出3个核酮糖-1,5-二磷酸分子。 Calvin cycle 还原性三羧酸循环途径 4C 厌氧乙酰-CoA途径 羟基丙酸途径 Amphibolic pathway 两用代谢途径 EMP、HMP和TCA循环 Anaplerotic sequence 代谢物回补顺序 指能补充两用代谢途径中因合成代谢而消耗 的中间代谢物的那些反应 Glyoxylate cycle 乙醛酸循环 Glyoxylate cycle 乙醛酸循环 Section 3 Specific metabolism of microbes 微生物特有的合成代谢途径 Biological nitrogen fixation 固氮作用 Synthesis of peptidolycan 肽聚糖的合成 固氮作用 定义:固氮微生物依靠其固氮酶系催化分子氮还原形成氨的作用过程。 固氮微生物的种类 研究过的固氮生物约有50多属和100多种,均为原核生物,包括细菌、放线菌和蓝细菌,目前尚未发现真核微生物具有固氮作用。 根据固氮微生物与高等植物及其他生物的关系,可以将其划分为三大类: 自生固氮体系、共生固氮体系和联合固氮体系。 固氮的生化机制 固氮反应的必要条件 固氮的生化途径 能量 还原力 固氮酶 还原底物N2 Mg2+ 严格的厌氧环境 固氮反应的必要条件 固氮的生化途径 好氧固氮菌防止氧伤害其固氮酶的机制 固氮菌保护固氮酶的机制 蓝细菌保护固氮酶的机制 根瘤菌保护固氮酶的机制 固氮菌保护固氮酶的机制 呼吸保护 构象保护 肽聚糖合成的三个阶段 在细胞质中合成细胞壁五肽。 在细胞膜上由N-乙酰胞壁酸五肽与N-乙酰葡糖胺合成肽聚糖单体——双糖肽亚单位。 已合成的双糖肽插在细胞膜外的细胞壁生长点中并交联形成肽聚糖。 * * Chapter 4 Microbial Metabolism General introduction 代谢概论 Energy metabolism of microbes 微生物能量代谢 Specific metabolism of microbes 微生物特有代谢 Regulation of metabolism 微生物代谢调节 Section 1 General introduction 代谢概论 Metabolism 代谢:细胞内发生的各种化学反应的总 和。包括分解代谢和合成代谢两个过程。 Catabolism 分解代谢:复杂的有机物分子通过分解 代谢酶系的催化产生简单分子、腺苷三磷酸(ATP) 形式的能量和还原力的作用。 Anabolism 合成代谢:在合成代谢酶系的催化下,由 简单小分子、ATP形式的能量和[H]形式的还原力一 起合成复杂的大分子的过程。 Section 2 Energy metabolism of microbes 微生物的能量代谢 化能异养微生物的生物氧化与产能 光能微生物的能量代谢 化能自养微生物生物氧化与产能 自养微生物生物对CO2的固定 化能异养微生物的生物氧化与产能 Fermentation 发酵:微生物在厌氧条件下以其自身内部的某些有机物作为末端氢(电子)受体进行的氧化还原过程。 Respiration 呼吸:微生物以分子氧或其他氧化型化合物作为末端氢(电子)受体进行的氧化还原过程。 产能途径 EMP(Embden-Meyerhof-parans)途径 (糖酵解途径或二磷酸己糖途径) HMP途径(Hexose monophosphate)途径 (磷酸戊糖途径或旁路)属循环途径 ED途径(Entner-Doundoroff)途径 (2-酮-3脱氧-6-磷酸葡糖酸裂解途径) TCA 三羧酸循环 Glycolysis 糖酵解途径 HMP途径 ED途径 TCA Cycle 发酵类型 由于在各种发酵途径中均有还原性氢供体——
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