新型单取代苯磺酰内脲衍生物的合成及表征.pdfVIP

2009年第29卷 有机化学 V01．29，2009 第9期．1457～1461 ChineseJournal No．9。1457～1461 ofOrganicChemistry ·研究简报· 新型单取代苯磺酰内脲衍生物的合成及表征 李才猛口 田庆海6 安 莹口 付贤磊口 李建新6 高国华宰，口 (4华东师范大学化学系上海市绿色化学与化I过程绿色化重点实验室上海200062) (6江苏常隆化工有限公司常州213031) 摘要以2．氯．5．氯甲基吡啶和不同取代基的苯磺酰氯为原料，合成了7个新型的苯磺酰内脲类衍生物，并用FT．I心1H NMR,”CNMa,元素分析对其结构进行了表征，同时对合成目标化合物的反应条件进行了探究． 关健词磺酰脲；合成；苯磺酰氯；磺酰胺；表征 andCharacterizationofNovel Synthesis Derivatives Fu，Xianlei4 Li，CaimengaTian，Qinghai6An，Yinga Li，JianxinbGao，Guohua幸一 and Chemical (aShanghaiKeyLaboratoryofGreenChemistry Process，DepartmentofChemistry, EastChinaNormal University,Shanghai200062) Chemicals (bJiangsuChanglongCo．，Ltd,Changzhou213031) AbstractNovel derivativeswere thereactionof phenylsulfonylurea synthesizedby l-【(6一chloro一3- with chloridesand characterized pyridyl)methyl]一2．imidazolidonebenzenesulfonylstructurally byIR，1H NMR andelemental NMR,13C techniques analysis． Keywords sulfonylurea；synthesis；benzenesulfonyl 具有磺酰脲结构的化合物以其独特的生物活性引 方法已成为重要的课题．在该论文中，我们以易得2．氯． 起了人们极大的关注，目前磺酰脲类化合物已广泛地应 用在医用降血糖药物【卜4】和农用超高效除草剂【5~12】等方基]．2．咪唑啉酮，然后再与不同取代基的苯磺酰氯反应， 面．其在除草剂中的应用和研究更成为该领域的热点． 通过二步合成法合成了一系列未见文献报道的新型的 磺酰脲类除草剂是近20多年来开发的超高效、高选择 苯磺酰内脲农药先导化合物(Scheme2)，从而为探索新 性、低毒和环境友好的农药，自Levitt发现第一个磺酰型的磺酰脲化合物合成方法提供了新的思路． 脲化合物氯磺隆之后。已有20多个品种商品