菊花花瓣的组培快繁技术研究.pdfVIP

第 23卷第 3期 贺 2~1 学 院 学 报 2007年 10月 Vd．23No．3 JOURNAL OF I-IEZHOU UNI、1￡I ITY Oct．2007 菊花花瓣的组培快繁技术研究 邓年方 ，吴桂容 (贺州学院 生化系，广西 贺州 542800) [摘 要]以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究，结果表明：外植体用0．1％升汞消毒10min为 宜；Or导愈伤组织的最佳培养基为MS-I-6一BA 1．5mg／L-I-NAA0．1mg／L；丛生芽形成的最佳培养基为MS - I-6一BA1．5mg／L+NAA0．1mg／L；用1／2MS+NAA0．5mg／L作生根培养基，生根率可达100％。 [关键词]菊花花瓣；组织培养；快繁 [中图分类号]Q94 [文献标识码]A [文章编号]1673—8861(2007)03—0144—02 菊花是菊科菊属的多年生宿根草本植物，是我 2000Lx，光照时间为12h／d，空气相对湿度为65％ 国的传统名花和世界四大切花之一【】】。长期以来菊 左右。培养基pH值均为5．8—6．0。 花采用分株、扦插等无性繁殖方法进行繁殖[2】，但是 在试管苗高3—4cm，且长出根时将瓶口打开， 传统的繁殖方法易受环境影响，繁殖周期长，随着市 炼苗3 d后取出，洗净根部的培养基，移栽到土壤： 场需求的急剧增加，已经不能满足市场日益发展的 蛭石 =1：1的培养基质中。 需要。植物组织培养具有增殖效率高、繁殖速度快的 2 结果与分析 特点，可以用较短的时间和较少的空间生产出大量 2．1消毒时间对外植体存活率的影响用0．1％ 的试管苗 】。比起菊花的茎尖、叶片、茎段、花托等其 升汞对菊花花瓣进行消毒，从表1得知，消毒的处理 它外植体，花瓣不仅病毒量少，而且其组织培养具有 时间过短，消毒不彻底，外植体接种后易感染，时间 取材容易、易消毒、繁殖系数高的特点[4】。本研究以 过长，外植体虽没被杂菌污染，但逐渐枯萎死亡，成 菊花花瓣为材料进行组培快繁试验，旨在为菊花苗 活率低。对菊花花瓣而言，消毒的最适时间是10 的工厂化生产提供更可靠的技术依据。 mino 1 材料与方法 表1 消毒时间对外植体存活率的影响 1．1材料：菊花花瓣 消毒时间(min) 5 8 1 0 15 1．2方法： 污染率 (％) 38．0 5．6 0 0 将菊花的花瓣用自来水冲洗20 min，用70％的 成活率 (％) 42．5 60．3 86．6 36．1 酒精浸泡30s，再用0．1％的升汞分别消毒5 min、8 min、10 min、15 min，每个处理接种20瓶(表 1)。无 2．2 6一BA浓度对诱导愈伤组织的影响 菌水冲洗4—5次，用无菌滤纸吸干水分。在无菌条 以MS培养基为基本培养基，加入生长素NAA 件下将花瓣切成5mmX 5mm／]~块，接于不同激素浓 0．1 mg／L，因6一BA浓度的不同设计了4组试验。 度配比的诱导培养基上(表2)，每个处理接种20瓶， 表2 6一B^浓度对诱导愈伤组织的影响 25 d后统计愈伤组织诱导情况。 将愈伤组织转接在诱导丛生芽的分化培养基上 (表3)，培养15 d后统计其分化率；再将丛生芽切成 单