HBV YMDD变异者采用阿德福韦和恩替卡韦治疗144周临床比较.pdfVIP

肝脏 2011 年 10 月第 16 卷第 5 期 • 371 53 例. rtM204V + rt L1 80M 变异 78 例. rtM204V + 生工生物工程公司合成。 rt L1 80M + rtV173L 变异 10 例， rtM204I + rt L1 80M 四、统计分析 结果分析采用意向性治疗原则ITT)方法，应用 变异 12 例. rtM204I 变异 20 例。患者诊断符合 2000 SPSS 11. 5 软件进行分析，计量资料以均数±标准差 年西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》标准[町，排 或中位数±四分位数间距(M :t. QR) 表示，四组 ALT 除同时感染人类免疫缺陷病毒(HIV) 或甲、丙、丁、戊 水平的动态变化采用重复测量的方差分析， HBV 型肝炎病毒及合并酒精性、自身免疫性或胆汁搬积性 DNA 的变化采用 q 检验，组间率的比较用 χ2 检验。 肝病，慢性乙型肝炎失代偿或伴有恶性肿瘤、严重心 脏病、糖尿病等患者.排除孕妇及哺乳期妇女。患者 结果 均被告知长期服药、病毒耐药可能出现的不良反应及 一、四组患者治疗 144 周血清 ALT、 HBV DNA 病情变化，并签署知情同意书。 检测结果 二、分组与治疗 4 组患者治疗 144 周时与治疗前比较 ALT 水平 采用随机分组的方法，将 120 例患者随机分为A、 均显著下降，但各组间 ALT 下降水平比较差异均无 B、 C、 D 组，每组各 30 例，四组 HBeAg 阳性病例分别 统计学意义。治疗 144 周血清 HBV DNA 中位数水 为 19 、 18 、 15 、 16 例;C 基因型分别为 18 、 15 、 16 、 18 例。 平较基线值分别下降3.03 、 3.08 、 4.21 和 2.931ogJ()拷 四组年龄、变异类型、HBeAg 阳性病例数、C 基因型例 数差异均无统计学意义。 A 组患者单用 ADV 10 mg/d 贝/mL见表1)。 治疗 144 周;B 组患者采用 ADV 10 mg/d 和 LAM 表 1 四组患者治疗前、后血清 ALT 和 HBV DNA 检测结果 100 mg/d 联合治疗 12 周，后单用 ADV 治疗 132 周; HBV DNA 水平 ALT 水平(U/L (!og，1I拷贝 /mL) • C 组患者采用 ADV 10 mg/d 和 LAM 100 mg/d 联合 组别例数 144 周 治疗 144 周 ;D 组患