麻黄与麻黄碱的共性与区别.pdfVIP

江西中医学院学报200 7年12月第1 9卷第6期 JOUR．~aLOFJIANGXI UNIVERSITYOF7L2~2007 Vo1．19 No．6 麻黄与麻黄碱的共性与区别 ★ 黄云珍 (上海石化地段医院药剂科 上海200540) 关键词：麻黄；麻黄碱；中药；西药；共性与区别 中图分类号：R 284．1 文献标识码：B 麻黄(Herba Ephedrae)是我国应用历史悠久的 症，甚至死亡。2003年12月30日美国卫生部长汤 中药材之一，始载于汉代《神农本草经》，历代本草均 普森宣布，含有麻黄的药品全面禁售。但笔者认为 收载，直至今日仍为临床常用中药之一。其主要成 麻黄与麻黄碱之间既有相同相似的一面，更有不同 分为麻黄碱 (ephedrine)和伪麻 黄碱 (pseu— 之一面。本文就麻黄及麻黄碱来源、有效成分、药理 doephedrine)，二者作为拟肾上腺素药物，被广泛用 作用3方面加以总结和分析。 于多种制剂中。以麻黄碱为主的制剂在国外还有营 1 麻黄与麻黄碱的来源之异同 养补充剂、减肥剂等。但医学研究者最近指出，数百 1．1 麻黄的来源 万美国人正在用于健美和减肥的中草药刺激剂麻黄 麻黄是一种药用植物，为麻黄科植物草麻黄或 会导致严重的疾病，包括心脏病、中风等各种并发 木贼麻黄或中麻黄的干燥草质茎。 2．4．1 供试品溶液的制备 取金丹前列片20片，研细，取 为粘合剂的硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30--60℃)一氯 粉末10 g，加乙酸乙酯10 rIll，振摇，分取乙酸乙酯层，蒸干， 仿一醋酸乙酯一冰醋酸(12：20：8：1)为展开剂，展开，取出、晾 加甲醇至1 ml，作为供试品溶液。 干，置紫外光灯(254 nm)下检视。 2．4．2 对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量，加甲 2．5．5 结果 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置 醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作为对照品溶液。 上，显相同颜色的斑点，而阴性对照溶液无此斑点。 2．4．3 阴性对照溶液的制备 取缺淫羊藿全处方5倍量药 3 讨论 材，制备方法同黄柏阴性对照溶液。 (1)本制剂对黄柏的鉴别，先用2005版《中国药典》黄柏 2．4．4 层析 照薄层色谱法【1]试验，吸取上述3种溶液各 项下的展开剂苯一醋酸乙酯一异丙醇一甲醇一浓氨试液进行试 5 l，硅胶H-CMC(0．5％)薄层板上，以醋酸丁酯一甲酸一水(5： 验，但发现拖尾现象严重。曾改变浓氨试液的比例、用氨蒸 3：2)展开，展距15 ClTI，取出，烘干，喷雾1％三氯化铝乙醇溶 气饱和方法，均没有解决拖尾现象，后采用本实验正丁醇一冰 液，在紫外灯(365nm)下检视。 醋酸一水(10：1：1)为展开剂，基本解决了拖尾问题。 2．4．5 结果 供试品色谱中，在与对照相品色谱相应的位 (2)由于本制剂主要是以醇为溶剂提取的制备工艺，丹 置上显相同的暗紫色斑点，阴性对照品色谱中无此斑点。 参含有多种活性成分，在80％乙醇中的溶解度较大，加酸调 2．5 甘草的鉴别 pH值为2，则可使部分干扰成分沉淀除去，以乙酸乙酯萃 2．5．1 供试品溶液的制备 取金丹前列片20片，研细，取 取，使原儿茶醛转入乙酸乙酯中，以氯仿一丙酮一甲酸(10：2：1 粉末4 g，研细，加稀盐酸10 rIll、氯仿10 rIll，加热回流1 h，放 的)下层为展开剂，色谱分离度好，阴性对照无干扰。 冷，分取氯仿液，水液再加氯仿10 rIll提取，合并氯仿液，蒸 (3)在制定标准中，我们曾对制剂中的生地 、知母、白花 干，残渣加甲醇2 rIll使溶解，作为供试品溶液。 蛇舌草进行了薄层色谱鉴别，结果重现性不好，故不能作为 2．5．2 对照品溶液的制备 取甘草次酸对照品适量，加甲 该制剂的质量控制指标。 醇制成每1 ml含1 m