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反相高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪的浓度.pdf
现代食品与药品杂志 2007年第17卷第5期 · 71·
较强。作者并对不同时期生产的格宁样品进行检 移到硝酸纤维素膜上；(3)电流过小、电泳时间不足
测。重现性良好。 或样品量过小，会使蛋白不能充分转移，显色不明
表1 不同时期生产的格宁样品检测结果 显；电流过大、或电泳时间过长，会使大量成分复杂
的高分子人血白蛋白转移到膜上，会产生干扰影响；
(4)样品量过多，会出现样品斑点拖尾现象，如图4。
参考文献：
[1]中华人民共和国药典委员会编．中国药典2005年版三
部．[S]．北京化学工业出版社，2005．236．
该实验中应注意：(1)底物液应临用新制，并立 [2]中国生物制品标准化委员会编．中国生物制品规程．
即使用，否则会产生浑浊影响显色反应；(2)电极板 [S]．化学工业出版社，2000．414．
的电流方向，正向安装反向安装时会使蛋白不能转 (收稿：2007—03—21；修回：2007～06—22)
反相高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪的浓度
田 洁 ，何玉蓉 ，钱文绿 ，吴建龙 ，罗国春 (1．深圳市第二人民医院药剂科，广东深圳518035；2．广东药学院药
学系2006届实习生，广东广州510224；3．深圳市第二人民医院内分泌科，广东深圳518035)
摘 要：目的 建立反相高效液相色谱法测定人体血浆中格列吡嗪浓度的方法。方法 格列吡嗪血浆样品在酸性条件下以
乙酸乙酯提取，以格列齐特为内标。色谱条件：色谱柱：Nucleodur Cl8柱 (250 mm x4．6 mm，5 Ixm)，柱温：30 oC，流动相：
甲醇一0．02 mol／L KH2PO (pH=3、2)(60：40 V／V)；流速：1 ml／min；检测波长：225 nm。结果 血浆标准曲线在25．9．-
828．8 nS／ml；回归方程：Y=0．0027X+0．0731，r=0．9993。平均提取回收率为93．2％±4．48％，平均方法回收率为109．2％
±7．9％，高、中、低三个浓度的日内精密度(RSD)分别为9．44％、3．91％和8．40％，日间精密度分别为8．29％、l1．63％和10．
01％。结论 该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度，适用于血药浓度监测。
关键词：格列吡嗪；反相高效液相色谱法；血药浓度
中图分类号：R927．2 文献标识码：A 文章编号：1673—4610(2007)04—0071—04
Determination of Glipide in Human Plasma with RP-HPLC
TIAN Jie‘，HE Yu-rong ，wU Jian—long‘，QIAN Wen-jing’，LUO Guo-chun (1．Department of Pharmacy，Second People~Hospital
of Shenzhen，Shenzhen，Guangdong 5 18035；2．Pharmacy Department of Guangdong Pharmacy Collage，Guangzhou，Guangdong
510224；3．Department of Endocrinology，Second People~Hospital of Shenzhen，Shenzhen，Guangdong 518035)
Abstract：Objective To develop a way of reverse phase
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