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第十六章 药物动力学（未排序）A型题
1.关于半衰期的叙述正确的是 A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长 C.与病理状况无关 D.在任何剂量下固定不变 E.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
【本题1分】
【答疑编号25268】
【正确答案】?E
2.对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是 A.t1/2=0.693/k B.t1/2=k／0.693 C.t1/2=1/k D.t1/2=0.5/k E.t1/2=k/0.5
【本题1分】
【答疑编号25269】
【正确答案】?A
3.于清除率的概念，错误的叙述是 A.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物 B.清除率的表达式是Cl=（-dX／dt）／C C.清除率的表达式是Cl=kV D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数 E.清除率没有明确的生理学意义
【本题1分】
【答疑编号25270】
【正确答案】?E
4.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为 A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E.1h
【本题1分】
【答疑编号25271】
【正确答案】?C
5.某药物的组织结合率很高，因此该药物 A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短 E.吸收速度常数ka大
【本题1分】
【答疑编号25272】
【正确答案】?A
6.某药物的t1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为 A.0.05h-1 B.0.78h-1 C.0.14h-1 D.0.99h-1 E.0.42h-1
【本题1分】
【答疑编号25273】
【正确答案】?E
7..已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后 A.t1/2不变，生物利用度增加 B.t1/2不变，生物利用度减少 C.t1/2增加，生物利用度也增加 D.t1/2减少，生物利用度也减少 E.t1/2和生物利用度皆不变化
【本题1分】
【答疑编号25275】
【正确答案】?A
8.某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的 A.1／2 B.1／4 C.1／8 D.1／16 E.1／32
【本题1分】
【答疑编号25277】
【正确答案】?C
9.某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 A.50％ B.75％ C.88％ D.94％ E.97％
【本题1分】
【答疑编号25278】
【正确答案】?C
10.静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为 A.5L B.20L C.75L D.100L E.150L
【本题1分】
【答疑编号25279】
【正确答案】?D
11.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是 A.单次静脉注射给药 B.单次口服给药 C.多次静脉注射给药 D.多次口服给药 E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
【本题1分】
【答疑编号25280】
【正确答案】?E
12.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 A.AUC B.Cl C.k D.β E.V
【本题1分】
【答疑编号25281】
【正确答案】?A
13.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值 B.平均稳态血药浓度是((Css)max与(Css)min的几何平均值 C.达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞ D.多剂量函数与给药剂量有关 E.理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间τ来获得的
【本题1分】
【答疑编号25293】
【正确答案】?E
14.生物利用度试验中受试者例数为 A.6～8 B.8～12 C.12～16 D.18～24 E.24～30
【本题1分】
【答疑编号25323】
【正确答案】?D
15.生物利用度试验中采样时间至少应持续 A.1～2个半衰期 B.2～3个半衰期 C.3～5个半衰期 D.5～7个半衰期 E.7～10个半衰期
【本题1分】
【答疑编号25324】
【正确答案】?C
16.生物利用度试验中两个试验周期之间不应少于药物 A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.10个半衰期
【本题1分】
【答疑编号25325】
【正确答案】?E
17.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的 A.1／3～1／5 B.1／5～1／7 C.1／7～1／9 D.1／10～1／20 E.1／20～1／30
【本题1分】
【答疑编号25326】
【正确答案】?D
18.
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