2010年执业药师考试辅导《药学综合知识与技能》课件1001.docVIP

2010年执业药师考试辅导《药学综合知识与技能》课件1001.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
★第十章 药物临床使用的安全性   大单元   小单元     细目          要点 十 药 物 临 床 使 用 的 安 全 性   (一)影响安全性的因素   1.影响因素 (1)药物因素 (2)患者因素 (3)医务人员因素   2.用药差错 (1)分类 (2)用药差错监测   (二)常用药物的安全用药   1.抗菌药物 (1)滥用的危害 (2)抗菌药物应用指导原则(包括治疗性应用、预防性应用和特殊病理、生理状况患者应用基本原则) (3)合理应用   2.糖皮质激素类 (1)滥用危害 (2)用药原则 (3)合理应用   3.维生素 (1)滥用危害 (2)合理应用   4.非甾体抗炎药 (1)滥用危害 (2)用药原则 (3)合理应用   5.输液剂 (1)滥用危害 (2)用药原则 (3)合理应用   (三)药源性疾病   1.常见药源性疾病 (1)引起药源性消化系统疾病的药物 (2)引起药源性肝病的药物 (3)引起药源性肾病的药物 (4)引起药源性血液系统疾病的药物 (5)引起药源性神经系统疾病的药物   2.诊断与治疗 (1)药源性疾病的诊断方法 (2)药源性疾病的治疗 第一节 影响安全性的因素   一、影响安全性的因素   [常识即可判断,注意细节]    包括药物因素、患者因素和医务人员因素:   1.药物因素(了解即可)   (1)药物本身不良反应   (2)药物相互作用   (3)药物制剂   (4)药物使用   2.患者因素(了解即可)   (1)年龄、性别、遗传   (2)生活方式   (3)疾病   (4)依从性   3.医务人员因素   (1)医师(了解即可)      二、用药差错   (一)分类   [常识可判断,注意细节,1-2分各型题]   1.处方差错:医师在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、滴速等方面发生差错。   2.抄写差错:护士在抄写医嘱时发生的各种差错。   3.配方差错:药师配发错误的药物、剂量、剂型,不适当的配制、标签、包装,配发贮存不当或变质、过期失效的药品。   4.给药差错(患者家属或护士)   ①投药差错:将药物误投于其他患者。   ②未经处方的用药差错:是指未经医师处方而给患者用药,包括继续使用已停用的药物。   ③剂量差错:剂量大于或小于规定剂量或重复用药。   ④途径差错:用药途径不是处方规定的途径(将静脉注射改为肌肉注射等),或是途径正确而部位错误(如滴眼液应滴左眼误滴右眼)。   ⑤速率差错:常见于静滴。   ⑥剂型差错:包括不经处方者同意而将片剂粉碎。   ⑦时间差错:不按规定时间、间隔时间给药。   ⑧配制差错:药物在溶解或稀释时发生错误,或发生配伍变化。   ⑨操作差错:操作技术不当,如输液泵操作失误、注射部位未消毒等。   ⑩应用变质药品的失误:使用保存不当的药品或变质、过期失效的药品。(若配发贮存不当或变质、过期失效的药品则属配方差错)   5.监测差错:未对药物治疗方案,或临床、实验室数据做出评价。    (二)用药差错监测   1.差错分级   [重点记忆,1-2分A型题或B型题]   我国尚未开展用药差错的监测报告工作,人们对用药差错的危害性尚无足够认识。   根据美国用药差错报告系统的分级方法,将用药差错按患者机体受损害程度分为9级(A—I),其中A级无损害,B~H级有损害,I级死亡。   (记住A、B、C和I级分别是什么情况)   A级差错:环境或事件有可能造成差错的发生。(无损害)   B级差错:差错已发生,但未累及患者。(处方调配错误,发药前审核时,发现错误,及时纠正)   C级差错:差错已发生,未使患者受损。(发药错误,但患者未使用该药)   D级差错:未使患者受损,但需进行监测。(患者使用了错发的药物,但暂时未发现毒性症状,需要进行检测)   E级差错:造成患者短暂损害,需要治疗或干预。   F级差错:造成患者短暂损害,需要住院或延长住院时间。   G级差错:造成患者永久损害。   H级差错:引起危及生命的事件,如过敏性休克、心律不齐。   I级差错:造成患者死亡。   2.差错报告内容   美国用药差错报告表的主要内容如下:(了解即可)   (1)差错情况:对差错进行描述,是哪一级差错,时间发生的顺序,所涉及人员及工作环境。   (2)问题调查;①患者是否已用药;②最初的差错由哪类医务人员所致;③差错导致了什么后果(例如死亡、损害类型、不良反应);④采用了何种干预使患者未发生用药差错;⑤谁发现了差错;⑥差错发生于何时和如何被发现;⑦差错发生在什么场所;⑧差错是否涉及其他工作人员;⑨是否向患者提供了咨询。   (3)药品情况:药品的通用名与商品名,制药公司,药品剂型

文档评论(0)

yang408 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6132015152000001

1亿VIP精品文档

相关文档