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★第十章 药物临床使用的安全性
大单元 小单元 细目 要点 十药物临床使用的安全性 (一)影响安全性的因素 1.影响因素 (1)药物因素(2)患者因素(3)医务人员因素 2.用药差错 (1)分类(2)用药差错监测 (二)常用药物的安全用药 1.抗菌药物 (1)滥用的危害(2)抗菌药物应用指导原则(包括治疗性应用、预防性应用和特殊病理、生理状况患者应用基本原则)(3)合理应用 2.糖皮质激素类 (1)滥用危害(2)用药原则(3)合理应用 3.维生素 (1)滥用危害(2)合理应用 4.非甾体抗炎药 (1)滥用危害(2)用药原则(3)合理应用 5.输液剂 (1)滥用危害(2)用药原则(3)合理应用 (三)药源性疾病 1.常见药源性疾病 (1)引起药源性消化系统疾病的药物(2)引起药源性肝病的药物(3)引起药源性肾病的药物(4)引起药源性血液系统疾病的药物(5)引起药源性神经系统疾病的药物 2.诊断与治疗 (1)药源性疾病的诊断方法(2)药源性疾病的治疗
第一节 影响安全性的因素
一、影响安全性的因素 [常识即可判断,注意细节] 包括药物因素、患者因素和医务人员因素: 1.药物因素(了解即可) (1)药物本身不良反应 (2)药物相互作用 (3)药物制剂 (4)药物使用 2.患者因素(了解即可) (1)年龄、性别、遗传 (2)生活方式 (3)疾病 (4)依从性 3.医务人员因素 (1)医师(了解即可) 二、用药差错 (一)分类 [常识可判断,注意细节,1-2分各型题] 1.处方差错:医师在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、滴速等方面发生差错。 2.抄写差错:护士在抄写医嘱时发生的各种差错。 3.配方差错:药师配发错误的药物、剂量、剂型,不适当的配制、标签、包装,配发贮存不当或变质、过期失效的药品。 4.给药差错(患者家属或护士) ①投药差错:将药物误投于其他患者。 ②未经处方的用药差错:是指未经医师处方而给患者用药,包括继续使用已停用的药物。 ③剂量差错:剂量大于或小于规定剂量或重复用药。 ④途径差错:用药途径不是处方规定的途径(将静脉注射改为肌肉注射等),或是途径正确而部位错误(如滴眼液应滴左眼误滴右眼)。 ⑤速率差错:常见于静滴。 ⑥剂型差错:包括不经处方者同意而将片剂粉碎。 ⑦时间差错:不按规定时间、间隔时间给药。 ⑧配制差错:药物在溶解或稀释时发生错误,或发生配伍变化。 ⑨操作差错:操作技术不当,如输液泵操作失误、注射部位未消毒等。 ⑩应用变质药品的失误:使用保存不当的药品或变质、过期失效的药品。(若配发贮存不当或变质、过期失效的药品则属配方差错) 5.监测差错:未对药物治疗方案,或临床、实验室数据做出评价。 (二)用药差错监测 1.差错分级 [重点记忆,1-2分A型题或B型题] 我国尚未开展用药差错的监测报告工作,人们对用药差错的危害性尚无足够认识。 根据美国用药差错报告系统的分级方法,将用药差错按患者机体受损害程度分为9级(A—I),其中A级无损害,B~H级有损害,I级死亡。 (记住A、B、C和I级分别是什么情况) A级差错:环境或事件有可能造成差错的发生。(无损害) B级差错:差错已发生,但未累及患者。(处方调配错误,发药前审核时,发现错误,及时纠正) C级差错:差错已发生,未使患者受损。(发药错误,但患者未使用该药) D级差错:未使患者受损,但需进行监测。(患者使用了错发的药物,但暂时未发现毒性症状,需要进行检测) E级差错:造成患者短暂损害,需要治疗或干预。 F级差错:造成患者短暂损害,需要住院或延长住院时间。 G级差错:造成患者永久损害。 H级差错:引起危及生命的事件,如过敏性休克、心律不齐。 I级差错:造成患者死亡。 2.差错报告内容 美国用药差错报告表的主要内容如下:(了解即可) (1)差错情况:对差错进行描述,是哪一级差错,时间发生的顺序,所涉及人员及工作环境。 (2)问题调查;①患者是否已用药;②最初的差错由哪类医务人员所致;③差错导致了什么后果(例如死亡、损害类型、不良反应);④采用了何种干预使患者未发生用药差错;⑤谁发现了差错;⑥差错发生于何时和如何被发现;⑦差错发生在什么场所;⑧差错是否涉及其他工作人员;⑨是否向患者提供了咨询。 (3)药品情况:药品的通用名与商品名,制药公司,药品剂型
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