出现HIV抗体检测结果假阳性报告的原因分析.pdfVIP

卫生检疫杂志20o8年 12月第 31卷第6期ChineseFrontierHealthQuarantineDec．2008,Vol31,No．6 ·395 · [实 验 研 究 与 疾 病 监 测 ] 出现HIV抗体检测结果假阳性报告的原因分析 张华荣 曾令聪 陈正明 廖 莉 (重庆国际旅行卫生保健 中心 ，重庆 401147) 摘要 (目的] 分析 1份 HIV抗体假阳性报告产生的原因，防止同类假阳性结果的发生 。[方法] 从检验前、 检验 中、检验后各个环节分析产生假 阳性的原因。(结果] 假阳性可能 由于标本准备过程中的污染所致。[结论) 对 HIV抗体筛查检测阳性标本 ，在条件允许时，建议采集第 2份标本后再进行确证试验。对HIV抗体检测须全过程控 制 ，任何一个环节都不能忽视。 关键词 HIV抗体；检测 ；假阳性 [中图分类号】 R512．91 [文献标识码] B AnaIysisonFalsePositiveon HIV Antibody Test Zhang Huarong， ZengLingcong， Chen Zhengming， LiaoLi． Chongqing InternationalTravelHealthCareCenter，Chongqing401147，China． [Abstract】 Objective Toanalyzethereasonsofthefalsepositive，andtoavoidithappeningagain． Me~od Thecausesoffalse positivewereanalyzedfrom pre-testtotestandpost-test． Result Thesampleshavebeeninfectedduringtheperiodofpreparation． Conclusion Tothescreeningpositivesample， wesuggestthesecondspecimenshouldbecollectedforconfirmingtest． And itis necessarytocontroltheeveryprocessduringtheHIVantibodytest． [Keywordsl HIVantibody；Detect；Falsepositive 自 1981年发现 AIDS以来 ，HIV 已在全球感染 缺陷病毒抗体 (HIVI+2)及抗原(HIV—lP24)联合检 6000多万例 ，2500万人死亡。我 国 1985年发现首 测试剂盒 ，生物梅里埃生产 ，批号 ：A58BD，有效期 ： 例 AIDS病例 ，截止 2007年 10月 ，累计感染 223501 2008—02—27。 例 ，其中AIDS患者 62838例 ，死亡 22205例 l【】。全球 (2)人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒 (胶体金 艾滋病流行仍然未得到很好的控制 ，疫苗还处于临 法)(DIGCA)，英科新创 (厦门)科技有 限公司生产 ， 床观察阶段 ，广泛应用还没有确切预期 ，防治任务仍 批号：2007040801，有效期：2008—08； 很重。检测作为防治工作的重要组成部分，在关注缩 (3)确证试验试剂 ：人类免疫缺陷病毒 (HIVI+2) 短检测窗口期 ，研究开发快速检测方法的同时，从实 抗体免疫 印迹试剂盒 ，MP生物医学亚太私人有限公 验前 、实验中、实验后各个环节全面进行控制 ，关注 司生产 ，批号 ：AE7005，有效期 ：2008—07—0l。 检测结果的准确性是永远的主题。下面对 1份检测 2．2 检测设备 BIOCELL2010酶标仪 (奥地利 结果假 阳性报告产生的原 因进行分析，希望对 HIV ANTHOS公司生产)；AWl洗板机 (奥地利 ANTHOS 检验人员有所借鉴。 公司生产)；TECANprof