- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
肝动脉化疗栓塞术联合甘露聚糖肽治疗中晚期肝癌的疗.doc
肝动脉化疗栓塞术联合甘露聚糖肽治疗中晚期肝癌的疗
【摘要】 目的 对比单纯肝动脉化疗栓塞术(TACE)与TACE联合甘露聚糖肽治疗中晚期肝癌的临床效果。方法 96例中晚期肝癌患者分为两组,A组:48例行单纯TACE治疗;B组:48例行甘露聚糖肽+TACE治疗,比较两组病人的疗效及毒副作用。结果 总有效率:A组为39.6%,B组为55.4%;一年存活率A组为39.6%,B组为55.8%;A组主要副作用为轻至中度的白细胞下降、肝功能损害等,B组主要副作用为发热、轻度的白细胞下降和肝功能损害等。结论 B组的疗效明显优于A组,甘露聚糖肽联合TACE是治疗中晚期肝癌的疗效显著的方法之一,副作用较少,改善了患者的肝功能,值得推广。
【关键词】 原发性肝癌;肝动脉化疗栓塞术;甘露聚糖肽
ABSTRACT Objective To pare the curative effect of TACE and TACE bined annatide injection in treating the patients ediate-advanced stage. Methods 96 cases ediate-advanced stage ed to patients in Group A, TACE bined addatide injection ain side-effects in Group A edium leucopenia and hepatic function damage age, the curative effect in Group A uch superior to that in Group B. Conclusions TACE bined addatide injection is effective in treating intermedium-advanced hepatic cancer prove the hepatic function of the patients.
KEYRI、肝动脉造影、AFP检查,确诊为不能手术切除的中晚期肝癌患者,其中男:女为3:1,年龄25~68岁,中位年龄43.7岁。随机分为两组,每组48例,接受单纯肝动脉化疗栓塞术(TACE)为A组,甘露聚糖肽+TACE联合治疗组为B组。A、B两组患者基本情况差异无统计学意义。
1.2 治疗方法 A组:主要单纯肝动脉化疗栓塞术治疗,同时给予保肝等对症支持治疗。B组:除给予TACE治疗、对症支持治疗外,加用甘露聚糖肽注射液10mg/d(由成都利尔药业有限公司生产),加入150ml生理盐水中静脉滴注,连续4周。按Seldinger氏法[1]用成型导管经股动脉、腹腔动脉插管至肝动脉进行造影,根据造影所见尽可能超选至肿瘤的靶血管;灌注的化疗药物主要采用顺铂、阿霉素、FUDR、丝裂霉素等,栓塞剂为碘油和明胶海绵。介入治疗6周后评价疗效。术后给予护肝等对症支持治疗,如果出现明显的白细胞下降、贫血骨髓抑制,则给予细胞集落刺激因子及输血治疗等。
1.3 观察指标 两组病例治疗前后均给予B超、CT或MRI检查,检验血常规和肝功能,肝功能主要包括血清白蛋白、谷丙转氨酶、胆红素、甲胎蛋白、谷氨酰转肽酶和碱性磷酸酶等,肝功能按Child肝功能分级法分为A、B、C三级。免疫指标CD3 CD4 CD4/CD8 NK的变化情况。
1.4 疗效判定 按照完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、好转(MR)、稳定(SD)、进展(PD)进行疗效评价。生存期以肿瘤获得确诊及行相应治疗日期起计算。总有效率=(CR+PR)/N×100%。
1.5 统计学方法 全部病例均得到随访,数据均经SPSS10.0软件处理,组间比较用χ2检验,以t=0.05为检验水准。
2 结果
2.1 单纯TACE治疗组完全缓解3例(6.3%),部分缓解16例(31.3% ),稳定18例(39.6%),进展11例(22.9%),总有效率为37.5% ;联合治疗组分别为7例(14.6%)、17例(35.4%)、17例(35.4%)和7例(14.6%),总有效率为50.0%,两组差异有显著性(χ2=15.10,P=0.001)。
2.2 按child肝功能分级标准[2],单纯治疗组肝功能改变情况:由C级转为A、B级17例,6例由B级转为A级,无变化或恶化17例,好转共23例,肝功能好转发生率47.9%。联合组由C级转为A、B级22例,由B级转为A 级17例,无变化或恶化9例,好转共39例,肝功能好转发生率81.3%。两组比较差异有显著性(χ2=11.55,Plt;0.01)。
2.3 免疫指标CD3 CD4 CD4/CD8 NK的变化情况,A组经TACE治疗后各项
文档评论(0)