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海峡药学 2008年 第20卷 第 10期
受性，其安全性与其它他汀药物相似。是 目前临床最安全而 告表进行统计、分析 。结果药物不 良反应的发生与患者年龄、药物种
强效的降脂药物之一。成为医生与患者的首要选择。 类、给药途径等有关，其中抗感染药物和 中药注射剂引起 的ADR较
国产辛伐他汀片因日均费用相对较低，高效降血脂，质优 多；静脉蛤药是引起 ADR的主要途径；不 良反应累及 的系统 以皮肤及
其附件的损害最多见。
价廉，是常用的降低胆固醇的首选药物，安全可靠，与其他汀
关键词：药品不良反应；报告；分析
类降脂药比较。辛伐他汀降脂作用更优，预防冠心病的发生，
中图分类号：R969．3 文献标识码：B 文章编号：1006—37652【008)一
有效保护心脏，不 良反应少，安全性高。故在我院他汀类降脂
010．0160．03
药使用量排序第二。
洛伐他汀较其他他汀类调血脂药物的 日均费用相对最
低。对需较长期服用的患者来说，是不错的选择。洛伐他汀在
为进一步探讨丽水市药品不 良反应 (ADR)发生情况，研
血液动力学和血液学参数影响方面可显著降低引起血小板聚
究ADR发生因素，寻求避免或减少ADR的方法，切实保障人
集和血栓形成的胶原成分，降低血液黏度。用于对饮食疗法
民群众用药安全、有效，现对丽水市ADR监测中心2006年 1
和其他非药物治疗反映欠佳的原发性高胆固醇血症和混合型
月--2007年 12月份收集的2881例ADR报告表进行回顾性
高脂血症。尤其适用于高胆固醇血症。是伴有低密度脂蛋 白
分析和讨论。
胆固醇增高患者的首选。
1 资料与方法
氟伐他汀用于饮食疗法不能控制的高胆固醇血症及混合
1．1 资料来源 收集丽水市2006年 1月～2007年 l2月
型高脂血症，但与其他 3一羟基 3一甲基一戊二酰基辅酶A(HMG．
ADR监测中心报告，除去重复及有重要缺陷的报告，实得有
COA)还原酶抑制药一样，本药对家族性高胆固醇血症无效。
效报告表2881份，其中三级医院(4家)1410例，二级医院(17
据美国食品药品管理局 (FDA)数据显示，氟伐他汀是他汀类
家)1350例，一级以下医院(11家)32例，药品生产、经营企业
中毒事件发生中最少的药物。这种安全性差别主要源于代谢
(30家)89例。
途径不同。多数他汀类药物由肝赃细胞色素CYP3A4进行代
1．2 方法 将收集的ADR报告，利用 Excel电子表和手工
谢。而氟伐他汀不通过CYP3A4代谢，主要经CYP2C9代谢清
筛选方法。按患者性别、年龄、给药途径、药品类别、不 良反应
除。
临床表现类型、ADR结果等进行统计分析。
舒降之 (默沙东制药有限公司生
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