过氧化氢现地氧化之影响因子.pdf

SINOTECH ENGINEERING CONSULTANTS,INC. 中興工程．第119期．2013年4月．PP. 3-9 術 技 程 工 .tw/journal/ 過氧化氫現地氧化之影響因子 林 佩 雲* 摘 要 過氧化氫為現地化學氧化技術最早發展且常用之氧化劑，通常與亞鐵或鐵離子組合成 Fenton 或 Fenton-Like 試劑，應用於現地整治工程中。影響過氧化氫於現地應用之因子包含氧化試劑配方 TAO 之氧化能力、場址水文地質特性條件與注藥工法等，其中，試劑配方的氧化能力可於實驗室評估 之，場址水文地質特性與注藥工法之影響則需藉由現地調查與模場試驗評估。本研究舉一實作場址 案例說明場址特性對於 Fenton-Like 注藥成效之影響，該場址注藥處理結果顯示 Fenton-Like 於現 地的傳輸受限於地質條件，使得氧化劑於不同性質土壤接觸污染物的機率不同，導致不同土壤層之 移除率差異大。因此，在進行污染場址全場整治之前，建議應設置模場試驗，進行現地注藥之可行 性評估，降低整治工程之不確定性與風險。 關鍵字：過氧化氫、模場、土壤、場址特性 一、過氧化氫之氧化能力 子）、錯合鐵離子（或錯合亞鐵離子）或鐵氧化 物催化過氧化氫，產生具強氧化力的氫氧自由基 土壤及地下水的現地化學氧化（In-Situ （Hydroxyl Radical, OH• ），以達分解污染物之 Chemical Oxidation, ISCO ）整治技術常用的氧化 成效。雖然 OH• 為 CHP 中最主要之氧化劑，然 劑共計四種，分別為過氧化氫、過硫酸鹽、臭氧 其對於芳香族與脂肪族的分解機制並不相同。 與過錳酸鉀等。其中，過氧化氫因氧化過程產生 OH• 對芳香族的破壞為親電性取代（Electrophilic 高氧化還原電位之氫氧自由基，且其適用污染物 Substitution ）機制，對脂肪族則以親電性加成 廣泛，故被普遍應用於國內外的土壤及地下水污 （Electrophilic Addition ）達到分解污染物的目 染整治工程，以美國超級基金場址案例統計資料 的。另一種反應機制則為飽和化合物（如烷類） 為例，90% 以上的 ISCO 場址採用過氧化氫氧化 的脫氫作用（Hydrogen Abstraction ），不過此項 技術，而國內一般採用的氧化劑亦多為過氧化 機制的反應速率相對於親電性取代與加成機制而 氫，特別是應用於受污染的加油站場址。過氧化 言顯得緩慢。 氫於土壤及地下水的氧化機制以催化過氧化氫 利用亞鐵離子催化過氧化氫的反應機制為傳 （Catalyzed Hydrogen Peroxide, CHP ）機制為 統 CHP 機制，此催化劑與氧化劑之試劑組合即 主。因此，探討以 CHP 機制為基礎的藥劑配 為芬頓試劑（Fenton ）。由於亞鐵離子穩定性 方，具有其發展需求。 差，故後來的 CHP 機制研究又發展出另一種改 CHP 機制為利用溶解性鐵離子（或亞鐵離 良式的試劑組合，稱為類芬頓試劑（Fenton- * 中興工程顧問社環境工程研究中心前副研究員 3 術 技 程 工 中興工程．第119期．2013年4月．PP. 3-9 SINOTECH ENGIN