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动物生物技术复习要点（修订版） 1、动物生物技术：是以动物为主要研究对象，采用基因工程、细胞工程、酶工程、蛋白质工程、发酵工程等现代生物技术对动物品质和性状进行改造的生物技术。 2、动物基因工程：是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入动物受体细胞内，使该基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。 3、动物细胞工程：是根据细胞生物学及工程学原理，在体外条件下进行培养、繁殖，或定向改变动物细胞内的遗传物质，从而获得新型生物或特种细胞产品的一门技术。 4、动物胚胎工程：是用人工方法对动物卵母细胞或胚胎进行改造的技术，包含胚胎移植、排卵控制、体外受精、胚胎性别控制、胚胎分割、胚胎冷冻和胚胎嵌合等。 5、酶工程：是指在一定的生物反应器内，利用酶的催化作用，将相应的原料转化成有用物质的技术，是将酶学理论与化工技术结合而形成的新技术。 6、蛋白质工程：是在基因工程的冲击下应运而生的。它是以蛋白质的结构及其功能为基础，通过基因修饰和基因合成对现存蛋白质加以改造，组建成新型蛋白质的现代生物技术。 7、细胞周期：是指连续分裂的细胞，从上一次有丝分裂结束，到完成下一次有丝分裂所经历的过程，分为两个时期，即细胞分裂间期和有丝分裂期。 8、单层附壁培养：从生长表面脱落进入液体的细胞通常不再生长而逐渐退化，这种细胞培养称为~。 9、原代培养：将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶、螯合剂或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称~。 10、传代：体外细胞在培养基中生长，由于生存空间和营养物质均有限，所以当其生长增殖到一定密度后，需要分离出一部分细胞和更新培养基。否则影响细胞的继续生存。这一过程叫传代。 11、传代细胞：原代细胞经重新分散接种10-20代以上的细胞称为传代细胞。 12、细胞克隆：从细胞群体中分离出一个细胞，并使其在体外培养体系中能繁殖成新的细胞群体。 13、细胞株：由单个细胞所形成的细胞群或集落称为克隆。经纯化后的细胞群体称为细胞株。 14、细胞融合：又称体细胞杂交，是指将不同来源的原生质体相融合并使之分化再生、形成新物种或新品种的技术。 15、分子标记：广义的分子标记是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义的分子标记只指DNA标记。 16、扩增片段长度多态性标记（AFLP）：是选择性扩增基因组DNA酶切片段所产生的扩增产物的多态性，其实质也是显示限制性内切酶酶切片段的长度多态性，只不过这种多态性是因扩增片段的长度不同而被检测出来。 17、染色体原位杂交（ISH）：是DNA探针与染色体上的DNA杂交，并在染色体上直接进行检测的分子标记技术。 18、微卫星标记（SSR）：是一类由几个碱基组成的基序串联重复而成的DNA串联重复序列，其长度一般较短，广泛分布于基因组的不同位置，如（CA）n、（AT）n、（GGC）n等重复，也称~。 19、单核苷酸多态性（SNP）：就是指基因组内特定核苷酸位置上存在至少两种不同的核苷酸，其中最少一种在群体中的出现频率不少于1% 20、物理图谱：用遗传重组以外的基因定位方法得到的基因线性排列图称为~ 21、遗传图谱：通过遗传重组得到的基因在具体染色体上的线性排列图称为~。 22、标记辅助选择：假如我们所要评定的性状有某些QTL存在，并且能直接测定它们的基因型，或者虽不能测定它们的基因型，但知道它们与某些标记的连锁关系，而我们可以测定这些标记的基因型，这时我们就可将这些信息用到个体的遗传评定中，这无疑提高了评定的精确性。这就是所谓的~。 23、细胞核移植：是指将一个核供体经显微操作方法移植到一个核受体中，并使之发育直到产生新个体的过程。 1、简述动物生物技术的主要应用（自己举例） （1）动物生物技术与畜禽遗传资源保护 （2）动物生物技术在遗传育种中的应用 （3）利用生物技术开发饲料资源 （4）生物技术在动物疫病防治中的作用 2、真核生物和原核生物结构基因的主要组成特点有哪些？ 结构基因即能转录和翻译出多肽的基因，是编码蛋白质或RNA的基因。原核生物的结构基因一般成簇排列，多个结构基因共同受单一启动子控制，使整套基因或都表达或都不表达。真核生物的结构基因一般单独存在，被不编码的间隔序列隔开，也称为外显子。存在重复序列。 3、影响限制性内切酶活性的因素 温度。大部分限制性内切酶最适反应温度为37度，但Sma I的反应温度为25度。降低反应温度，会导致酶切的不完全，只产生裂口而不会切断DNA双链。 DNA纯度和结构。 DNA的甲基化程度和位置。 酶切反应的缓冲体系。 简述基因工程常用的工具酶及其作用 工具酶 功能 限制性内切核酸酶 识别DNA特异序列并对其进行切割，形成平末端或黏性末端 DNA连接酶 催化DNA中相邻核酸生成3’