.02 饱和烃.pptVIP

2. 氧化和燃烧 催化剂存在下，烷烃在其着火点以下，可被氧气氧化，反应复杂： R—R’ + O2 ROH (醇)+ R’OH(醇) R—CH2—CH2—R’ + O2 RCOOH (酸) + R’COOH (酸) 烷烃在高温和足够空气中燃烧，生成CO2和水，放出大量的热： CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + 热能 C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O + 热能 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 n CO2 + (n+1)H2O + 热能 低级烷烃的蒸气和空气混合至一定比例时，遇到火花会发生爆炸，这是煤矿中瓦斯爆炸。甲烷的爆炸极限是5.53%—14%。 * 本章总结 * P27 2.2 (a) (c)(d)(f)(h)； 2.4(c)(f)(h) 2.5； 2.7 ; 2.8；2.11; 2.16 作 业 * 3 名称的书写: 取代基的位次-取代基名称母体名称 3 甲基 己烷 取代基的位次 取代基名称 母体名称 半字线 注意：a 有不同取代基时，“较优”在后；“次序规则” b 相同取代基合并，用大写数字表示；位次用阿拉伯数字表示；位次之间有“，”分开。（英文表示基团数目用词头 di, tri, tetra, penta, hexa 表示） c 若支链有取代基时，支链名称可以在括号或带撇的数字来表示。 d 在英文名称中则按取代基的第一个字母顺序写出. * 2-甲基戊烷 2-methylpentane 3-甲基-4-乙基庚烷 4-ethyl-3-methylheptane 3-甲基-6-乙基辛烷 6-甲基-3-乙基辛烷 不同基团编号相同时，使小取代基编号最小 * 2,2,3-三甲基戊烷 2,2,3-trimethylpentane * 基团的“大小”，应按次序规则确定： ①取代基游离价所在的原子，原子序数大的优先； 原子序数相同时，则按同位素的质量数。 I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H * ②游离价所在的原子相同时，则依次比较和该原子相连的第二个原子； 第二个原子相同时，再比较第三个，依此类推。 一些常见烷基的优先次序为： 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 异戊基 异丁基 新戊基 异丙基 仲丁基 叔丁基。 * 所以乙基和甲基相比，乙基为“较优”基团，因此乙基应排在甲基之后 * 4-甲基-3-乙基庚烷（√ ） 3-乙基-4-甲基庚烷（×） * 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 2,4,5,5,9,10 – ( ) 2,3,7,7,8,10 – ( ) 2,3,7, 8,10-五甲基-7-乙基十一烷 * 课堂习题：1.对下列烷烃进行命名 3,3,5-三甲基庚烷 2，4-二甲基-4-乙基已烷 2.指出下列两化合物的命名不正确的地方并重新命名 2，4-二甲基-6-乙基庚烷 4-乙基-5,5-二甲基戊烷 * 四、衍生物命名法 * 1个s轨道和3个p轨道杂化后，成4个完全相等的轨道，sp3杂化轨道。 a.杂化轨道有更强的方向性；b.四个SP3杂化轨道完全等值； c.四个键尽可能远离；d.每两个杂化轨道之间的夹角都是109?28’ §2.3 烷烃的结构 一、碳原子的sp3杂化： 2s 2p 2s 2p * 每一个sp3轨道都含有1/4的s成份和3/4的p成份。 碳原子的四个sp3杂化轨道的空间取向是指向正四面体的四个顶点，每个轨道对称轴之间的夹角为109o28′。 * 4个C—H键全部为sp3—1sσ键 甲烷分子的形成 * 楔形透视式 分子模型 0.109nm 109o28′ Kekulè 模型 Stuart 模型 * 二、甲烷的正四面体结构 键长：0.110nm 键角：109?28’ sp3 轨道和甲烷分子的形成 ?-键 * C-C ?-键 乙烷分子中原子轨道重叠示意图 C-H ?-键 * 三 烷烃分子的模型和表示方法 ① 键线表示法： ② 楔形式 ： 己烷 2-甲基戊烷 　　　 乙烷 （3)模型： 　Kekkule(凯库勒)模型：球和棍棒，表示原