拉米夫定和替比夫定阻断孕晚期乙肝病毒母婴传播的疗效及安全性比较研究.pdfVIP

拉米夫定和替比夫定阻断孕晚期乙肝病毒母婴传播的疗效及安全性比较研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
拉米夫定和替比夫定阻断孕晚期乙肝病毒母婴传播的疗效及安全性比较研究.pdf

· 3628· √ 黼I∞豫 瓣 l,ll| 论 著 · 拉米夫定和替比夫定阻断孕晚期 乙肝病毒母婴传播的疗效 及安全性比较研究 王恩洁 【摘要】 目的 比较拉米夫定和替比夫定在孕晚期乙肝病毒 (HBV)复制水平较高的孕妇中对阻断HBV围生 期传播的疗效及安全性。方法 采用回顾性分析方法,收集乙肝病毒e抗原 (HBeAg)阳性的慢性乙肝孕妇资料,分 为拉米夫定组、替比夫定组和对照组。孕妇从第28孕周起 口服拉米夫定 100mg/d或替比夫定600mg/d至产后4周。 主要观察指标为新生儿的乙肝病毒表面抗原 (HBsAg)阳性率。结果 共收集孕妇资料 87例 ,拉米夫定组32例,替 比夫定组 28例,对照组27例。共分娩新生儿87例,拉米夫定组32例,替比夫定组28例,对照组27例。治疗至临产 时,血清log。。HBVDNA水平拉米夫定组 [(3.92±1.21)copies/m1]和替比夫定组 [(3.18±1.43)copies/m1]低于 对照组 [(8.534-1.74)copies/m1],差异均有统计学意义 (P0.01);出生后 1年,拉米夫定组 (3.1%,1/32)和 替比夫定组 (无感染患儿)孕妇所生产的新生儿HBsAg阳性率低于对照组 (18.5%,5/27)。治疗及随访过程中没有 发现孕妇及新生儿存在明显的副作用。结论 在孕晚期HBeAg阳性的慢性乙肝孕妇中,拉米夫定和替比夫定均能够降 低HBV垂直传播的风险,两者的效果没有明显差异。 【关键词】 乙肝病毒;母婴传播;拉米夫定;替比夫定 【中图分类号】R725.126.2 【文献标识码】A 【文章编号】1007—9572 (2012)l1—3628—03 ComparisonofEffi cacyandSafetybetweenLamivudineandTelbivudineinBlockingVerticalTransmissionofHepatitisB VirusinLateStageofPregnancy WANGEn-fie.DepartmentofPediatrics,JinyunPeopleSHospital,Jinyun321400,China A【bstract】 Objective TocomparetheefficacyandsafetybetweenLamivudineandTelbivudineinblockingvertical transmissionofhepatitisBvirus(HBV)fromHBV—infectedmotherswithhighlevelsofvirusreplicationduringlatestageof pregnancy.M ethods Weretrospectivelyreviewedmedicaldataof87pregnantwomenwhowerepositiveforHBeAg. Theywere dividedintothreegroups,Lamivudinegroup(32),Telbivudinergoup(28),andthecontrolgroup(27).Thesubjectsin LamivudinegroupandTelbivudinegrouporallytookLamivudinelOOmg/dandTelbivudine600mg/d,respectively,rfom the28th weekofgestationtothefourthweekafterdelivery.TheprimaryendpointwasHBsAgpositiverateofnew—borninfants.Results A totalof32,28,and27infantswerebornintheLamivudinegroup,Telbivudinegroupandthecontrolrgoup,respectively. Serumlog10HBVDNAlevelsofmothersintheLamivudine[(3.92±1.21)copies/m1]andTelbivudinegroup[(3.18-41.43) copies/m1]weresignificant

文档评论(0)

2752433145 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档