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microRA-30A-5p通过抑制自噬阻止肝星状细胞激活
目 录
中文摘要……………………………………………………………………1
英文摘要……………………………………………………………………5
英文缩写……………………………………………………………………9
研究论文microRNA.30a.5p通过抑制自噬阻止肝星状细胞激活
。前言………………………………………………………………………………………….1月U舌…………………………………………………………………………………………·l0
材料与方法……………………………………………………………11
结果……………………………………………………………………21
附图……………………………………………………………………25
讨{仑………………………………………………………………………………………….36
结{仑………………………………………………………………………………………….38
参考文献………………………………………………………………38
综述microRNA在慢性肝病和肝癌中的作用…………………………..40
致谢…………………………………………………………………………………………………56
个人简历…………………………………………………………………..57
万方数据
中文摘要
摘 要
fibrosis,I-IF)是肝脏在受到诸如病毒、毒物、药物、
肝纤维化(hepatic
matrix,ECM)过度沉积为主要特征的慢性肝脏疾病,细胞外基质的过度
stellate
cell,HSCs)
沉积是肝纤维化发生的基础,而肝星状细胞(hepatic
的激活是发生肝纤维化的中心环节。在正常情况下的HSCs处于静止状态,
当肝脏受到各种致病因子刺激时,HSCs被激活转化为肌成纤维样细胞,
激活后的HSCs发生一系列的变化,如大脂滴消失,细胞增殖加快,胶原
开始大量沉积。与此同时,HSCs的激活伴随着“自噬潮”的发生,自噬抑
制剂会在一定程度上阻止HSCs向肌成纤维样细胞的转化。自噬
下,细胞内一些功能失调或者生产过剩的细胞器会被包裹形成自噬体,这
些自噬体与溶酶体融合而发生降解,降解的产物经再利用释放ATP,为细
胞应对外界压力提供足够的能量。
基因mRNA
录后水平调控基因表达的效果。目前已发现成熟的miRNA有35828种,
调控着人类大约l/3的基因表达。miRNA一30生物学作用十分广泛,目前
诸多研究证明miRNA.30参与调控细胞增殖、分化和免疫;参与机体生长、
衰老等过程的调控,并在疾病尤其在肿瘤的发生与发展过程中发挥着重要
抑制Beclin.1的表达实现对自噬的抑制作用。
miRNA在诸多生理、病理过程中发挥着重要作用,但它与HSCs激
活方面的研究甚少。对于miRNA是否可作为治疗肝纤维化的潜在方法,
本实验建立了miRNA.30a-5p过表达和敲低的模型。
进行初步探讨
方法:本实验通过体外培养HSCs,应用细胞转染技术转染
万方数据
中文摘要
miRNA一30a.5p激动剂(miRNA.30a.5p
(miRNA一30a一5p
和激活的影响。应用人血小板衍生生长因子(PDGF—BB)作为自噬诱导
PCR
(ImPCR)技术检测mRNA的表达;Westernblot技术检测细胞中蛋白的
变化;用吖啶橙染色法观察自噬酸性小体的形成;细胞免疫荧光化学染色
法检测自噬发生时自噬标志性蛋白LC3的改变。
结果:
l应用westernblot技术检测PDGF干预终浓度分别为0
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