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- 2017-09-11 发布于贵州
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高中生物-第一章第二节植物组织培养技术课件-苏教版选修1
植物组织培养的概念。 概念: 植物组织培养就是在无菌和人工控制条件下,将离体的植物器官、组织、细胞,培养在人工配制的培养基上,给予适宜的培养条件,诱导其产生愈伤组织,进而生根发芽,最终形成完整的植株。 为什么植物的花瓣在植物体内没有能发育成完整的植株呢? A.细胞失去了全能性 B.细胞中的基因部分丢失 C.细胞中的基因进行选择性表达 D.细胞中的基因变异不同 细胞分裂素和生长素诱导愈伤组织的分化 左:培养基中生长素含量较高,仅有根的形成(生根培养基); 右:培养基中含高比值细胞分裂素/生长素,则仅有芽的形成。 组成生物体的化学元素 实验:植物组织培养 * 为什么植物的一个细胞就可以培育出完整的植株呢? 1、含义: 每个生活的细胞都具有遗传上的全能性,因而具有发育为完整植株的潜能。 2、原因: 生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质,都有发育成为完整个体所必需的全部基因,从理论上讲,生物体的每一个活细胞都应该具有全能性。 3、差异: (1) 受精卵的全能性最高 一般受精卵生殖细胞体细胞 细胞的全能性 (3)植物细胞动物细胞 (2)分化程度低的细胞分化程度高的细胞 几乎所有的组织 ★ 怎样才能由一个细胞或组织通过培养得到一株完整植株, 应该如何操作? 离体的植物器官、组织或细胞 外植体 脱分化 植物激素: 细胞分裂素、生长素 再分化 植物组织培养基本流程图 根,芽(胚状体) 植物体 愈伤组织 浓度比? 植物组织培养技术实验成功关键 无菌技术 避免杂菌在上面迅速生长消耗营养 有些杂菌会危害培养物的生长 脱分化: 再分化: 愈伤组织: 让已经分化的细胞,经过诱导后,失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程。 由一团排列疏松而无规则,高度液泡化的呈无定形状态的薄壁细胞团组成的新生组织。 通过调节营养物质和生长调节剂的适当配比,从愈伤组织诱导出芽和根的顶端分生组织的过程。 ③ ① ② 植物实现全能性的条件 ① 离体的组织、器官或细胞——外植体 有机营养:蔗糖、甘氨酸等 大量元素:如N、P、K、Ca、 微量元素:如Fe、Mn、B等 培 养 基 无机营养 营养条件 植物激素类 生长素 细胞分裂素 Mg等 ② (实验室一般使用MS固体培养基) ③ 温度:一般18—25 ℃ ④ 适宜光照 ⑤适合的pH C H、O、N S、P K、Ca、Mg 大量元素 微量元素 Fe、Mn、 B、 Zn、 Mo 、 Cu 含量占生物体总重量万分之一以上的元素 植物生活所必需,但是需要量却很少的一些元素 分类依据:根据元素在生物体内的含量,而不是生理作用 1.进行菊花的组织培养 实验目的 2.尝试植物激素的应用 实验步骤 培养基的制备 接种材料的消毒 材料的接种 丛壮苗培养 生根培养 移栽、炼苗 定植 实验用品 100ml三角瓶或大口培养瓶 镊子、超净台、灭菌锅 封口膜和橡皮圈、酒精灯 有棉球的广口瓶、三角漏斗 培养皿 培养基的制备 称量药品 确定配方(MS固体培养基) 配置母液 按比例稀释、混匀 装瓶 高压蒸汽灭菌 接种材料的消毒 1、自然生长的材料(如茎) 自来水清洗 70%乙醇浸泡10分钟 5%次氯酸钠溶液浸泡5分钟 另一5%次氯酸钠溶液浸泡5分钟 无菌水清洗、切段(0.5—1cm) 2、无菌培养的菊花幼苗 切段,每段至少有1叶片 材料的接种 接种器具 封口膜 无菌水消毒茎的切段 接种工具消毒 装有发芽培养基的三角瓶口灼烧灭菌 接种(茎切段插入培养基,2—3段每瓶) 封瓶 丛壮苗培养 2、条件 温度:18—25℃ 光照强度:1500—2000Lux 光周期:≥14.5h 培养期:2—3周 1、培养设备 带日光灯的培养架 生根培养 材料:健壮的嫩枝。 2—3枝每瓶 培养条件:同丛壮苗培养 周期:2周左右 根长1cm左右出苗移栽 培养基:生根培养基 移栽、炼苗 定植 将苗转移至土中,直至开花 基质:草炭土或蛭石 周期: 2—3天 管理:湿度逐渐降至自然湿度 植物组织培养的应用 (1)微型繁殖 (2)作物脱毒 (3)人工种子 (4)单倍体克隆(花药离体培养) 繁殖速度快、不受季节影响、保持优良性状 取材:植物分生区组织(如茎尖) 原因:病毒极少,甚至无病毒 胚 状 体 人工种皮 人工胚乳 (5)突变体的利用 (6)细胞产物的工业化生产(此生代谢产物如某些中药) 从细胞培养产生的表现出遗传变异的新植株中,选择了具备有益农艺性状的作物新类型; 在培养基中加入不同浓度的NaCl或病原体的毒蛋白,诱发和筛选了抗盐或抗病突变体; 在培养基中加
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