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脂肪胰岛轴及肠胰岛轴对话 　 　　【摘要】胰高血糖素样肽1(Glucagon-like peptide l，GLP-1)是一种肠促胰岛素，具有促进胰岛素分泌等生理作用，胰岛素可刺激脂肪组织产生和分泌瘦素，而瘦素又可抑制胰岛素分泌，“脂肪-胰岛素内分泌轴”失调参与糖尿病发生发展。近年来的研究揭示虽然瘦素和胰高血糖素样肽-1在不同系统中起不同作用，但它们之间存在着广泛的联系和相互作用，探讨肠胰岛轴和脂肪胰岛轴之间的相互作用从而了解2型糖尿病的发病机制。 　　【关键词】瘦素 胰高血糖素样肽-1 2型糖尿病 职称论文 　　【abstract】Glucagon-like peptide l ( GLP-1)is a kind of incretin. It stimulates insulin secretion，insulin can stimulates leptin secreted by adipose tissue，conversely，leptin can inhibite insulin secretion.adipoinsular axis takes part in the diabetes development.A large number of studies show that leptin and GLP-1 play different roles in different systems，but there is a generally connection between them，we could study the interaction of enteroinsular axis and adipoinsular axis in order to understand pathogenesis of the type 2 diabetes mellitus. 毕业论文 　　【key words】leptin glucagon-like peptide 1 Type 2 Diabetes Mellitus 　　几年来随着脂肪-胰岛和肠-细胞分泌胰岛内分泌轴的发现，使其相互作用倍受关注。对于为了更好地了解糖尿病的发病机制，本文主要以瘦素和胰高血糖样肽-1(glucagon-like peptide 1，GLP-1)为例阐述脂肪胰岛和肠胰岛的相互作用。 　　1 GLP-1与瘦素概述 毕业论文 　　早在1902年，Baylis和starling通过口服葡萄糖的胰岛素应答反应明显强于静脉注射推测肠道可能存在某种因子[1]，后来命名为肠促胰素。肠促胰素主要由GLP-1和糖依赖性胰岛素释放肽(GIP)组成，GLP-1由胰高血糖素原基因表达，在胰岛alpha;细胞中，胰高血糖素原基因的主要表达产物是胰高血糖素，而在肠黏膜的L细胞中，前激素转换酶(PC1)将胰高血糖素原剪切为其羧基端的肽链序列，即GLP-1[2][3]。GLP-1在2型糖尿病的发生发展中起着更为重要的作用，具有促进胰岛素分泌、胰岛细胞生长、增殖和分化并抑制胰岛beta;细胞凋亡，调节摄食等多种作用。 毕业论文 　　瘦素是1994年zhang[4]等年通过定位克隆技术识别出ob(肥胖)基因编码的167个氨基酸的蛋白质，定名为瘦素。瘦素主要由白色脂肪产生和分泌。瘦素血浓度与身体白色脂肪量呈正相关。瘦素最主要的功能是:①抑制食欲，减少能量摄取;②增加能量消耗;③通过脂肪组织的obRb直接抑制脂类的合成。肥胖的患者血清瘦素含量反而很高可能存在瘦素抵抗，而瘦素抵抗在胰岛素抵抗的发生发展中起着重要作用[5] 　　2 GLP-1和瘦素对胰岛素分泌合成的调节 　　GLP-1结合到胰岛beta;细胞的GLP-1特异性受体，G蛋白偶联受体，激活腺苷酸环化酶，使beta;细胞内cAMP浓度升高，激活蛋白激酶A，钾通道关闭，使细胞去极化，诱发电压依赖性Ca2+通道开放，细胞外的Ca2+内流，细胞内Ca2+浓度增加，使beta;细胞内贮存的胰岛素小泡转移至细胞膜出胞，最终诱发胰岛素分泌[2]。Skoglund等研究发现，GLP-1可剂量依赖性地活化胰岛素基因启动子1上cAMP反应元件(CRE)，通过cAMP介导，增强胰岛素基因转录因子活性，增加胰岛素mRNA水平[6]。不过这个特点不是维持正常前胰岛素基因表达所必需的，因为胰岛素mRNA在健康鼠和GLP-l受体双缺陷鼠中的转录量差异不大[7]。腺十二指肠同源框1(pancreaticduodenal homeobox-1，PDX-1)对胰腺发育和胰岛素转录的调节具有重要作用，其借助N端与胰岛素基因启动子A1和A3/A4结结合，调控胰岛素基因转录表达PDX-1也与人胰岛素