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东南大学硕士论文
the cell
colorcctalcancerlines 5-Aza-dC
pre-andpost-treament、ⅣiⅡlby
ImPCR. ’
4.Differencesthree celllin髓:MTTWasusedforthetestof
amonggroups assay
ceU and abilitiesofcellsinvitrowere
proliferation;Invasionmobility explored
transwellchamber.
by
Results:
1.DLC-lWasdeletedin inLoV0celllines.
g%e HT29,but
expressed
islandofDLC—l inHT-29cellwas the
methylated,and
2.CpG gene unmethylated
bandwasobservedinLoVe.
3.ThelevelofDLC-1mRNAinHT29werereversedaftertreated
5-Aza-CdR,
by
butno inLoVe.
changehappened
tocelllines of
without HT29coillines
treatment,the
4.Compare proliferation
cultivatedwith5-Aza-CdRWas and abilitiesof
decreased,invasionmobility
cellsinvitrowere
lowered.
Conclusion:
alesurethatDLC-1Was inLoVocelllinesandwasabsent
1.We gene expressed
iIlHT29eelllines.
2.T扯s wasonereasonforthe of
promoterhypermethylation downregulation
in callcer
DLC一1 eolorectalcelllineHT-29.LoV0celllinesshowedno
gene
on islandofDLC-1
methylationCpG gene.Promoterhypermethylationmight
a
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