再障小鼠T-bet表达及环孢素A对其表达影响.pdfVIP

再障小鼠T-bet表达及环孢素A对其表达影响.pdf

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学位论文独创性声明 本人声明,所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引 用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的 任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的 同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。 本文如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果: 1、交回学校授予的学位证书; 2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报; 3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开 道歉。 4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。 论文作者签名: 她延 学位论文版权使用授权书 本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家 有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山西医科 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印 或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。 本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位 仍然为山西医科大学。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名: 堂选 日期:丛年—量月三日 指导教师签名: 盔量望 Et期: 旦墨 年—』月—生日 (本卢明的版权归山西医科大学所有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用) 山西医科大学硕士学位论文 刖 罱 再生障碍性贫/缸(aplastic 竭,导致全血细胞减少的一组疾病。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。据国内 21省(市)自治区的调查,再障的年发病率为0.74/10万人口,各年龄组均可发病,但以 青壮年多见,男性发病率略高于女性。 再障的病理改变是骨髓造血功能衰竭,其发病机制仍不清楚,目前有以下三种学说: 造血干细胞受损、造血微循环缺陷和免疫功能异常。其中,免疫系统紊乱在再障的发生、 发展中起着重要的作用。近年来再障免疫病理研究的焦点主要集中在探讨T淋巴细胞亚 最具有代表性,主要介导体液免疫,活化B淋巴细胞;Thl和Th2细胞通过分泌细胞因子进 T lymphocyte,CTL)共同通过细胞毒作用直接抑制骨髓造血干/祖细胞增殖。 多项实验发现,在再障患者体内调节Th0细胞向Thl细胞分化过程中一些重要的细 类主要由单核巨噬细胞产生。它主要是作用于Thl细胞,促进其产生IFN吖;又可直接增 强诱导多种人细胞系发生凋亡的膜表面分子的配体(FASL)介导的Thl细胞毒效应。所以, 再障患者骨髓增生低下,造血细胞减少,非造血细胞如巨噬细胞等增加【9,10】,本实验将探 讨巨噬细胞对T-bet的影响。 由于再障主要是细胞免疫功能的异常,因此免疫抑制是其主要治疗方法。近年来,抗 要手段。ALG/ATG是一种对免疫活性细胞及造血细胞具有多种作用的多克隆抗淋巴细胞 血清,主要成分为IgG,它能通过补体依赖的细胞溶解途径直接杀伤T淋巴细胞,降低再障 骨髓中CD34+细胞Fas抗原的表达,还能直接或问接刺激造血祖细胞增殖、分化,刺激T 淋巴细胞释放造血生长因子,使造血恢复。CsA具有强烈的特异性免疫抑制作用,本实 山西医科人学硕十学位论文 疗中的免疫抑制作用。 2 山西医科大学硕上学位论文 材料与方法 1.主要材料和试剂

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