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IFN-y组诱导平滑肌细胞CXCLl6/SR—PSOXmRNA表达明显增高(PO.05),其
中10 ng/mlIFN—Y组约是对照组的1.5~3倍。与0、6h组比较,
ng/ml和100
10 IFN—Y作用24、48和72h诱导平滑肌细胞CXCLl6/SR—PSOXmRNA表
ng/ml
达明显增高(P(O.05)。
二、HPLC检测显示:0、0.1、1、10和100ng/mlIFN—Y组细胞内胆固
IFN—y作用0、6、24、48和72h
加,CE/TC值逐渐升高(P0.05);10ng/m1
值逐渐升高(P(O.05)。
结论
1、T淋巴细胞因子IFN—Y可以诱导鼠源性平滑肌细胞内源性
CXCLl6/SR—PSOXmRNA的表达增加;
2、T淋巴细胞因子IFN—Y促进鼠源性平滑肌细胞内脂质蓄积;
mRNA
3、T淋巴细胞因子IFN-Y上调鼠源性平滑肌细胞内CXCLl6/SR—PSOX
的表达这一过程可能在IFN—Y促进细胞内脂质蓄积中起着重要作用。
关键词:动脉粥样硬化:Y干扰素:CXCLl6/SR—PSOX:氧化型低密度脂蛋白:
脂质蓄积
3
Effectof theCXCLl6/SR-PSOX
Interferon-丫on
andthe accumulationintheRatAortic
lipid
Expression
smoothmusclecells
ABSTRACT
ective
Obj
the to whether 6/SR-PSOX
The of was CXCLl
purpose study investigate
iscontrolled theeffecton accumulation
expression byinterferon_丫(IFN一丫)andlipid
therataorticsmoothmuscle
in cells(AoSMC).
Methods
AoSMCwasculturedtheDMEM/HIGHGlucose with10%
by supplemented
FBS.
——、RatAoSMCwere toconfluenceandthenincubatedwithdifferent
grown
of and100 48h.AoSMCwerealso
concentration ng/m1)for
IFN吖(0、0.1、1、10
and72h.Fromand
incubatedwith10 0、6、24、48 control
ng/mlIFN一丫for IFN一丫
treated CXCLl6/SR-PSOX wasidentifiedreverse
cells,the expression by
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